CAS: 15500-60-4; N,N-Bis(Trimethylsilyl)Formamide

该化合物其结构特征为一种以两组三甲基硅基替代的成模基体,该化合物一般没有色素,可粉黄液,以其高度稳定性和低挥发性而著称;该化合物经常被用作有机合成的试剂,特别是硅化学领域的试剂,因为它具有作为止滑剂的作用;三甲基硅基体的存在,会增加其在有机溶剂中的溶解性,并在化学反应中为功能组提供保护效果;此外,N,N-Bis(三甲基硅基)形式化物可促进硅衍生物的形成,使其在各种含有硅的化合物的制作过程中具有价值;在合成应用中,其反应性和效用使其在学术和工业化学环境中都成为重要的化合物.在处理该物质时,应当注意安全防范措施,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成危害.

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chloro-trimethyl-silane formamide carbon dioxide 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazaneN-formylbenzamide N-Formylcarbamidsaeure-methylester -2->-6α-formamidopenicillanatebenzyl 6β-(2R)-2-3,4-bis(benzyloxycarbonyloxy)phenyl-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino-6α-formamidopenicillanate 5-aminomethylenebarbituric acid

合成工艺路线路线简述

    📜二氧化碳,六甲基二硅氮烷置于苯硅烷,C14H24N4Si*hi体系中,用 氘代苯 用作溶剂,以99%的收率获得n,N-双(三甲基硅基)甲酰胺
    参考文献:Nhc-亚甲硅烷基阳离子用于使用二氧化碳催化胺的n-甲酰化
    标题:Nhc-亚甲硅烷基阳离子用于使用二氧化碳催化胺的n-甲酰化
    摘要:这项研究描述了硅(II)配合物的使用,即nhc-亚甲硅烷基阳离子配合物[(i Me)2 Sih] I(1,I Me =:C {n(me)c(me)} 2),以在温和条件下使用co 2和phsih 3催化伯胺和仲胺的化学选择性n-甲酰化,以提供相应的甲酰胺为唯一产物(平均反应时间:4.5小时;伯胺,平均收率:95%,平均tof :8 H-1;仲胺,平均收率:98%,平均tof:17 H-1).活动1产品收率优于目前用于该催化的非过渡金属催化剂.机理研究表明,与非过渡金属催化剂相比,配合物1中的硅(II)中心通过不同的途径催化c-n键的形成.它依次激活co 2,Phsih 3和胺,这些胺通过二氢消除机理进行反应,形成甲酰胺,硅氧烷和二氢气体.
    Doi:10.1021/acscatal.0C03795

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11952324-B2
    优先权日:2017-08-04
    标 题 :Amidoamine synthesis, methods to track the reaction process
    发明人:KHRAMOV DIMITRI M; CHEN YIYAN; OKHRIMENKO ALBERT
    权利人:MI LLC; SCHLUMBERGER TECHNOLOGY CORP
    摘要:Methods may include quantifying the concentration of residual free amine and/or free carboxylic acid in a product mixture prepared from a reaction of a multireactive species and a fatty reagent; verifying that the concentration for the free amine and/or free acid in the product mixture is within an acceptable threshold for a given application; and combining the product mixture with one or more wellbore fluid components to generate the wellbore fluid. In another aspect, methods may include including reacting the multireactive species and a fatty reactant to generate a product mixture; quantifying the concentration of residual free amine and/or free carboxylic acid in the product mixture; verifying that the concentration for the free amine and/or free acid in the product mixture is within an acceptable threshold for a given application; and collecting the product mixture.

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    合成参考文献


    摘要:Lukevics, E.; Pudova, O., Science of Synthesis, (2002) 4, 305.
    摘要:Grimmett, M. R., Science of Synthesis, (2002) 12, 392.
    摘要:Cha, J. K., Science of Synthesis, (2005) 21, 333.
    摘要:Pilli, R. A.; Rosso, G. B., Science of Synthesis, (2004) 27, 381.
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