CAS: 1335210-35-9; (4R,12As)-N-(2,4-Difluorobenzyl)-7-Methoxy-4-Methyl-6,8-Dioxo-3,4,6,8,12,12A-Hexahydro-2H-Pyrido[1',2':4,5]Pyrazino[2,1-B][1,3]Oxazine-9-Carboxamide
- 英文名称(4R,12As)-N-(2,4-Difluorobenzyl)-7-Methoxy-4-Methyl-6,8-Dioxo-3,4,6,8,12,12A-Hexahydro-2H-Pyrido[1',2':4,5]Pyrazino[2,1-B][1,3]Oxazine-9-Carboxamide
- 中文名称(4R,12aS)-N-((2,4-二氟苯基)甲基)-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-甲氧基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并(1',2':4,5)吡嗪并(2,1-b)(1,3)噁嗪-9-甲酰胺
- IUPAC名称(4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-methoxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide
- 其它别名(4R,12As)-N-((2,4-二氟苯基)甲基)-3,4,6,8,12,12A-六氢-7-甲氧基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并(1',2':4,5)吡嗪并(2,1-B)(1,3)恶嗪-9-甲酰胺; (4R,12As)-N-(2,4-Difluorobenzyl)-7-Methoxy-4-Methyl-6,8-Dioxo-3,4,6,8,12,12A-Hexahydro-2H-[1,3]Oxazino[3,2-D]Pyrido[1,2-A]Pyrazine-9-Carboxamide
- CAS编号1335210-35-9
- MFCD编号:MFCD29059073
- EINECS号:838-070-7
- FDA UNII编号:GYK3AEV9WP
- 分子式:C21H21F2N3O5
- 分子量:433.41
- 产品CID: 505624
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物
相似化合物
2244245-35-8 2244245-36-9 1309560-49-3物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Health hazard & Exclamation mark & Environment - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
生殖毒性 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
呼吸道致敏 类别1
皮肤致敏 类别1
水生慢性毒性 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
欧盟法规
C&L通报上下游产品
methyl 2-[(dimethylamino)methylene]-4-methoxy-3-oxobutanoate methyl 2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate (4R,12aS)-7-methoxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8, 12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxylic acid 2,4-Difluoro-benzylamine dolutegravir (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1′,2′:4,5]pyrazino-[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide sodium salt合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 O-Methyl Dolutegravir 主要起始原料 (4R,12As)-7-Methoxy-4-Methyl-6,8-Dioxo-3,4,6,8,12,12A-Hexahydro-2H-[1,3]Oxazino[3,2-D]Pyrido[1,2-A]Pyrazine-9-Carboxylic Acid And 2,4-Difluorobenzylamine
- (文献来源)合成步骤主要原料 (4R,12As)-7-Methoxy-4-Methyl-6,8-Dioxo-3,4,6,8,12,12A-Hexahydro-2H-[1,3]Oxazino[3,2-D]Pyrido[1,2-A]Pyrazine-9-Carboxylic Acid 和 2,4-Difluorobenzylamine
2,4-二氟苄胺置于甲酸,溶剂黄146,N,N'-羰基二咪唑体系中,用 四氢呋喃,乙腈 用作溶剂,化学反应 27.5H,反应生成(4R,12As)-N-((2,4-二氟苯基)甲基)-3,4,6,8,12,12A-六氢-7-甲氧基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并(1',2':4,5)吡嗪并(2,1-B)(1,3)恶嗪-9-甲酰胺
参考文献:一种制备度鲁特韦的新方法
标题:一种制备度鲁特韦的新方法
摘要:一种制备度鲁特韦(E)的新方法,涉及药物化学领域,其包括以下步骤:步骤1)由化合物(A)与2,4‑二氟苄胺发生缩合反应制得化合物(B)步骤2)化合物(B)脱除醛基保护基得到化合物(C)步骤3)化合物(C)与r‑3‑氨基‑1‑丁醇进行成环反应制得化合物(D)步骤4)化合物(D)发生去甲基化反应之后得到度鲁特韦(E).本发明采用新的路线,并且对反应条件进行不断的优化,使得总收率大幅度提高,以化合物(A)为起始物料计算总收率在75%以上,单个反应收率均在90%以上.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2909110000-乙醚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2015019310-A1
优先权日:2013-08-07
标 题 :Process for the preparation of dolute-gravir and intermediates thereof
发明人：DANDALA RAMESH; VELLANKI SIVA RAM PRASAD; NADELLA MADHU MURTHY; BALUSU PHANI KUMAR
权利人:MYLAN LAB LTD
摘要:The present disclosure relates to processes for the preparation of dolutegravir or of its pharmaceutically acceptable salts. The present disclosure also provides intermediates useful in the synthesis of dolutegravir.
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邮箱：xiaodong.shi@rafflespt.com
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常规和库存产品*产品总量: 225
平台资质认证✓营业执照✓
(4R,12aS)-N-((2,4-二氟苯基)甲基)-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-甲氧基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并(1',2':4,5)吡嗪并(2,1-b)(1,3)恶嗪-9-甲酰胺
(4r,12as)-n-((2,4-difluorophenyl)methyl)-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-methoxy-4-methyl-6,8-dioxo-2h-pyrido(1',2':4,5)pyrazino(2,1-b)(1,3)oxazine-9-carboxamide
其他备注:5KG;1KG纯度99% HPLC第 1 / 1 页
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主要参考文献
参考标题: Process For The Preparation Of Dolute-Gravir And Intermediates Thereof Procédé De Préparation De Dolutégravir Et Ses Intermédiaires摘要:The Present Disclosure Relates To Processes For The Preparation Of Dolutegravir Or Of Its Pharmaceutically Acceptable Salts. The Present Disclosure Also Provides Intermediates Useful In The Synthesis Of Dolutegravir.
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0037-1610554
摘要:Flow Synthesis of Dolutegravir. Synfacts. 2018 Aug 20;14(09):0889. doi: 10.1055/s-0037-1610554.
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