CAS: 131941-21-4; 2-Isopropyl-5-Nitropyridine

该化合物是一种硝基丙烯衍生物,其特点是在2位置的异丙基替代物和在5位置的环的5位置的硝基子组;该化合物对有机合成和制药研究感兴趣,因为它的电子缺氧芳香系统有利于核生殖替代反应;硝基苯组增强反应力,使其成为生产更复杂的七环化合物的有用中间体;其结构特征也为农用化学和材料科学应用提供潜在效用;该化合物通常在受控制的条件下处理,因为它对光和热十分敏感;纯性和稳定性对于合成应用的一贯性能至关重要.

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405103-02-8 31557-73-0 21203-68-9

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CAS号563-80-4 甲基异丙基甲酮 | CAS号14150-94-8 1-甲基-3,5-二硝基-1H... | CAS号405103-02-8 3-氨基-6-异丙基吡啶

合成工艺路线路线简述

    📜3-甲基-2-丁酮,1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮置于氨体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 3.0H,以36%的收率获得2-硝基-5-异丙基吡啶
    参考文献:Nucleophilic Reaction Upon Electron-Deficient Pyridone Derivatives. X.One-Pot Synthesis Of 3-Nitropyridines By Ring Transformation Of 1-Methyl-3,5-Dinitro-2-Pyridone With Ketones Or Aldehydes In The Presence Of Ammonia
    标题:Nucleophilic Reaction Upon Electron-Deficient Pyridone Derivatives. X.One-Pot Synthesis Of 3-Nitropyridines By Ring Transformation Of 1-Methyl-3,5-Dinitro-2-Pyridone With Ketones Or Aldehydes In The Presence Of Ammonia
    摘要:在氨存在下,1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮(1A)与酮或醛反应,以中等至高产率得到烷基和/或芳基取代的3-硝基吡啶(6).由酮衍生的烯胺比酮本身得到的结果更好;另一方面,由醛衍生的烯胺完全没有得到6.基于氘标记实验,提出了一个涉及1A竞争性环转换的机理.
    Doi:10.1246/bcsj.63.2820

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    合成方法参考DOI号:10.1246/bcsj.63.2820
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