CAS: 126534-33-6; (R)-1-(3-Fluorophenyl)Ethanol

该化合物是一种人工氟芳香醇,通常用作制药和精美化学合成的关键中间体,其相对纯度使它对于非对称合成和光学活性化合物的生产特别宝贵.氟替代成分的存在增强了其在药用化学中的效用,在这种化学中,氟化元素常常被用来提高代谢稳定性和结合性.该化合物具有很高的化学稳定性,与一系列反应条件相容性,便于在多步骤合成路线上使用.其定义明确的立体化学确保了在手力应用中的再生性,使它成为需要精确分子控制的研究和工业过程的首选.

英文名称(R)-1-(3-Fluorophenyl)Ethanol
中文名称(R)-1-(3-氟苯基)乙-1-醇
IUPAC名称(R)-1-(3-fluorophenyl)ethan-1-ol
其它别名(R)-1-(3-氟苯基)乙醇; (R)-1-(3-Fluorophenyl)Ethanol
CAS编号126534-33-6
MFCD编号:MFCD03092995
EINECS号:833-674-7
FDA UNII编号:Z5AW3MM7LD
分子式:C8H9FO
分子量:140.15
产品CID: 420894
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YESOPGLEIJQAEF-ZCFIWIBFSA-N
InChI=1S/C8H9FO/c1-6(10)7-3-2-4-8(9)5-7/h2-6,10H,1H3/t6-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

402-63-1 126534-32-5 455-36-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

1-(3-氟苯基)-1-乙醇 1-(3-Fluorophenyl)Ethanol 402-63-1
3'-氟苯乙酮 1-(3-Fluorophenyl)Ethanone 455-36-7

合成工艺路线路线简述

1-乙炔基-3-氟苯置于gold(III) Chloride,水体系中,用异丙醇用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成(R)-1-(3-氟苯基)乙醇
参考文献:通过金(III)催化的炔烃水合和酶促还原相结合,可轻松获得对映纯(S)和(R)芳基烷基醇
标题:通过金(III)催化的炔烃水合和酶促还原相结合,可轻松获得对映纯(S)和(R)芳基烷基醇
摘要:基于金属催化和生物催化相结合的化学酶法一锅法为对映纯化合物的生产开辟了极具吸引力的观点.通过将金催化的水合反应与酶促还原相结合,我们提出了一种简单且原子经济的化学酶法,用于合成具有优异光学纯度的仲醇.高效的辅因子回收利用了金属催化步骤的溶剂作为酶促步骤的辅助底物.
Doi:10.1002/cctc.201701752

海关参考信息

2902600000-乙苯
2906210000-苄醇
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合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0035-1562761
摘要:Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Simple Ketones. Synfacts. 2016 Aug 18;12(09):0938. doi: 10.1055/s-0035-1562761.