CAS: 1175536-50-1; (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butane-2,3-Diol Methanesulfonate

该化合物是在抗硫剂中明显应用的手动中间体,其立体配置确保高对等纯度,对活性药物成分(API)的功效至关重要;二氟联苯和三氮基质的存在可增强与生物目标的结合性,而甲烷硫酸反离子可提高溶性和稳定性,这种组合有利于可缩放合成,对反应条件提供精确控制,并最大限度地减少不受欢迎的产品,在受管制的环境中使用,符合先进药物开发的严格质量标准.

英文名称(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butane-2,3-Diol Methanesulfonate
中文名称(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇甲磺酸盐
IUPAC名称(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol;methanesulfonic acid
其它别名(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇甲烷磺酸盐; (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butane-2,3-Diol Mesylate
CAS编号1175536-50-1
MFCD编号:MFCD28964178
FDA UNII编号:T9XSV4CR5Y
分子式:C13H15F2N3O4S
分子量:347.3377064
产品CID: 224138
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→三唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RWPFLARVZWFRBO-DAIXLEOSSA-N
1S/C12H13F2N3O2.CH4O3S/c1-8(18)12(19,5-17-7-15-6-16-17)10-3-2-9(13)4-11(10)14;1-5(2,3)4/h2-4,6-8,18-19H,5H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t8-,12-;/m1./s…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数3可旋转键数4

相似化合物

133775-25-4 1175536-50-1 133775-25-4

物理性质

熔点173.5-174.5 °C
PSA:125.54
LogP:0.3289
溶解性DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
外观形态类白色至浅米色固体
储存条件惰性气氛,室温
产品应用该化合物用于合成RVUCONAZOLE(R128,000);一种乙醇生物合成酶抑制剂和抗硫酸酯的再剂.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

合成工艺路线路线简述

1H-1,2,4-三唑,(2R)-1-(2,4-二氟苯基)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-丙酮置于1H-1,2,4-三唑体系中,用51.3的收率获得艾氟康唑中间体2
参考文献:Azolylamine Derivative
标题:Azolylamine Derivative
摘要:公开了一种含有效成分的杀菌剂,所述有效成分为具有一般式(i)的化合物或其酸加成盐,特别是其中不对称碳原子的绝对构型为r,R-构型或其酸加成盐.