CAS: 85677-93-6; 3-Isopropyl 5-(2-Methoxyethyl) 2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)Pyridine-3,5-Dicarboxylate

该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是用多种功能组群替代的环;该化合物含有两个碳二烯酸组,这些组群有助于其酸性和潜在反应性;一个硝基苯组的存在表明,它可能具有重要的电子特性,有可能影响其再活动和其他分子的相互作用;该酯功能组表明,它能够进行水解,使其与各种化学反应相关;此外,甲基和甲基氧基组的存在会影响其溶解性和极性,影响其在不同溶剂中的行为;该化合物可能具有制药,农业化学品方面的用途,或因其不同功能组而成为有机合成的中间体;然而,熔点,沸点和溶性等具体特性需要实证数据才能准确定性.

英文名称3-Isopropyl 5-(2-Methoxyethyl) 2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)Pyridine-3,5-Dicarboxylate
中文名称2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸 2-甲氧基乙基异丙基酯
IUPAC名称3-isopropyl 5-(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
其它别名Nimodipine Ep Imp A; Isopropyl 2-Methoxyethyl 2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)-3,5-Pyrid Inedicarboxylate; Nimodipine Impurit ⅰ:2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)- 3,5-Pyridinedicarboxylic Acid 2-Methoxyethyl 1-Methylethyl Ester( Dehydro Nimodipine); Nimodipine Related Compound A (50 Mg) (2-Methoxyethyl 1-Methylethyl 2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)Pyridine-3,5-Dicarboxylate); Nimodipine Related Compound A (50 Mg) (2-Methoxyethyl 1-Methylethyl 2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)Pyridine-3,5-Dicarboxylate); Dehydro Nimodipine; 2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)-3,5-Pyridinedicarboxylic Acid 2-Methoxyethyl 1-Methylethyl Ester; 2-Methoxyethyl 1-Methylethyl 2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)Pyridine-3,5-Dicarboxylate
CAS编号85677-93-6
MFCD编号:MFCD00520062
EINECS号:889-812-1
FDA UNII编号:4YH7DI3QES
分子式:C21H24N2O7分子量:416.43
产品CID: 1854524
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

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InChIKey: SJJUCKCPGPCJQM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C21H24N2O7/c1-12(2)30-21(25)18-14(4)22-13(3)17(20(24)29-10-9-28-5)19(18)15-7-6-8-16(11-15)23(26)27/h6-8,11-12H,9-10H2,1-5H3
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数0.0可旋转键数9.0

物理性质

沸点494.5±45.0 °C(预测)
密度1.221±0.06 g/cm3
pKa:2.35±0.28(预测)
PSA:120.54
LogP:4.1652
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色液体
储存条件安瓿瓶, 冰箱

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08;
注释: Health hazard
危险类别生殖毒性类别2
特定目标器官毒性-重复接触类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
防范说明P260-P314-P501-P201-P202-P281-P308+P313-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport

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上下游产品

CAS号66085-59-4 尼莫地平 | CAS号1333-82-0 铬酸酐

合成工艺路线路线简述

66085-59-4 = 85677-93-6
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate,Oxygen Catalysts: 1-Butanaminium,N,N,N-Tributyl-,Salt With 2′,4′,5′,7′-Tetrabromo-3′,6′-Dihydrox... Solvents: Methanol,Water; 12 H,Rt
标题:Metal-Free-Mediated Oxidation Aromatization Of 1,4-Dihydropyridines To Pyridines Using Visible Light And Air
作者:Wei,Xiaojing; Et Al
参考文献:Chinese Journal Of Chemistry 日期:2014 卷标:32(12) 页码:1245-1250

📜尼莫地平置于氧气,Tert-Butylammonium Hexafluorophosphate(V)体系中,用二甲基亚砜作为反应溶剂,化学反应生成 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸 2-甲氧基乙基异丙基酯
参考文献:C4-酚-1,4-二氢吡啶的氧化及其对二甲亚砜中超氧自由基阴离子反应性的研究
标题:C4-酚-1,4-二氢吡啶的氧化及其对二甲亚砜中超氧自由基阴离子反应性的研究
摘要:玻碳电极(gce)上的电化学表征和与非质子介质中的三种新合成的c4-酚-1,4-二氢吡啶的超氧化物自由基阴离子的反应性. 伏安法,库仑法,控制电位电解(cpe),紫外可见光谱,1 H NMR技术用于表征标题化合物. 氧化机理首先涉及在酚部分上的氧化过程,形成相应的醌,然后第二步影响二氢吡啶环以得到吡啶衍生物.这两个过程在性质上都是不可逆的. 循环伏安法用来产生ö 2-通过还原在dmso分子氧的gce.朝ødhp类的反应性2-直接通过该基团的阳极电流衰减,在受测试1,4-二氢吡啶浓度的增加的存在下测量并且与参考抗氧化剂,水溶性维生素e的反应相比较.的o-阳极电流之间所获得的线性关系2-0.01至1.00Mm之间的范围内和化合物的浓度允许两个dhp抗氧化剂指数(ai)和消耗的o-50%所需要的浓度的测定2-.合成的c4-酚类1,4-二氢吡啶类化合物对超氧自由基阴离子的清除能力高于trolox,并测试了市售的1
DOI:10.1016/j.Electacta.2010.09.063