CAS: 60207-90-1; Propiconazole

该化合物是一种系统性的三联苯杀菌剂,广泛用于农业,以控制谷类,水果和草原等作物中的多种真菌疾病.它通过抑制雌激素生物合成,干扰真菌细胞膜形成.关键优势包括其长期保护和治疗活动,使其有效防治生锈,叶斑和粉状温素等病原体.青蒿素展示了强大的跨月运动,确保了整个植物覆盖,在施药后不久就降雨迅速.其多功能允许花生,种子和土壤处理.化合物的功效以低应用率和与综合虫害管理(IPM)方案兼容性而得到评估.

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欧盟法规

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上下游产品

2-(bromomethyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolane 1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-one 1,2,4-Triazole 1,2-pentanediol1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone 4(H2O)2][propicanazole(+1H)][RuCl4(H2O)2]

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Propiconazole 主要起始原料 1,2-Pentanediol And 1-(2,4-Dichlorolphenyl)-2-(1H-1,2,4-Triazole-1-yl)-Ethanone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,2-Pentanediol 和 1-(2,4-Dichlorolphenyl)-2-(1H-1,2,4-Triazole-1-yl)-Ethanone
1,2-戊二醇置于硫酸,三乙胺体系中,用 环己烷,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 丙环唑
参考文献:一种丙环唑的制备方法
标题:一种丙环唑的制备方法
摘要:本发明涉及一种丙环唑的制备方法.为了解决现有技术中涉及高危的溴化反应,会产生大量含溴副产品,单耗和成本高,缩合反应温度高,时间长,溶剂回收困难,废水难处理等明显不足,本发明的制备方法包括使用中间体3与三氮唑或其盐缩合反应反应生成丙环唑的步骤,所述的中间体3的结构式为:本发明的丙环唑的制备方法避开了传统合成方法中高危险性的溴代反应,避免含溴副产品的产生,并减少环境污染;本发明的丙环唑的制备方法具有优异的原料转化率和收率,产品纯度较高.进一步地,可使用低毒,低成本的反应溶剂代替传统工艺中的高毒dmso和n,N‑二甲基甲酰胺溶剂,化学反应更加温和,后处理简化,更加便于操作,且能耗显著降低,更适合工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2025056767-A1
优先权日:2023-09-15
标题 :Process for the preparation of enantiomerically enriched aliphatic amines
发明人:BOU HAMDAN FARHAN; GODINEAU EDOUARD; SMEJKAL TOMAS; DUMEUNIER RAPHAEL; BOUSSEMGHOUNE MOHAMED ABDELOUAHAB; BLUM MATHIAS
权利人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
摘要:The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched cyclobutylamines of formula (I) from α-tertiary cyclobutanones and reacting said enantiomerically enriched cyclobutylamines to enantiomerically enriched cyclobutylamides. Such compounds are useful intermediates in the synthesis of microbiocidal thiazole compounds.

专利号:US-2016073631-A1
优先权日:2013-03-04
标 题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
权利人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) n n n n n n n n n n n n wherein n P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; n R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; n R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n n is 0 or 1; n including the process comprising n (a-i) reacting a compound of formula II n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; n with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and n (a-ii) reductively cyclising the compound of formula III to give the compound of formula I. n n n n n The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

专利号:US-9233920-B2
优先权日:2010-06-11
标题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
权利人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS; SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) wherein P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n is 0 or 1; including the process comprising (a-i) reacting a compound of formula II wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III Wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and (a-ii) reductively cyclizing the compound of formula III to give the compound of formula I. The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

专利号:US-2023364251-A1
优先权日:2020-08-06
标 题:Methods for the synthesis of protein-drug conjugates
发明人:BORCHARDT ALLEN; HUGHES ROBERT MICHAEL
权利人:CIDARA THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention relates to intermediates and methods for synthesizing protein-drug conjugates that can be used for the treatment of diseases and related conditions.

专利号:US-10906880-B2
优先权日:2016-01-26
标题:Kind of isothiazole oxime ether-containing strobilurin derivatives and its preparation methods and application
发明人:FAN ZHIJIN; CHEN LAI; GUO XIAOFENG; ZHU YUJIE; QIAN XIAOLIN; MA LIUYONG; ZHANG NAILOU; WANG HAIXIA; ZHANG ZHIMING; XU JINGHUA; SONG YINQI
权利人:UNIV NANKAI
摘要:The present invention is that provided a synthesis method of a series of isothiazole oxime ether containing strobilurin derivatives IV. The present invention relates to 3,4-dichloroisothiazolyl oxime ether strobilurin derivatives, and their chemical structural formula is as shown by IV. n n n n n n n n n n The invention discloses the structural formula of the above compound, the synthesis method and the use as an insecticide, a fungicide, an anti-plant virus agent, and an agriculturally acceptable auxiliary or synergist and a commercial insecticide. The use of a fungicide, an anti-plant virus agent and an acaricide in combination for controlling agricultural, forestry, horticultural plant pests, diseases, virus diseases and preparation methods.

专利号:US-9968097-B2
优先权日:2012-05-30
标题:Composition comprising a biological control agent and a fungicide selected from inhibitors of the lipid membrane synthesis, the melanine biosynthesis, the nucleic acid synthesis or the signal transduction
发明人:WACHENDORFF-NEUMANN ULRIKE; ANDERSCH WOLFRAM; STENZEL KLAUS; SPRINGER BERND
权利人:BAYER CROPSCIENCE AG
摘要:The present invention relates to a composition comprising at least one biological control agent. Furthermore, the present invention relates to the use of this composition as well as a method for reducing overall damage of plants and plant parts.
山东顺立德化工有限公司
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宁波三江益农化学有限公司
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主要参考文献


1: Shanmugaraj C, Kamil D, Parimalan R, Singh PK, Shashank PR, Iquebal MA, Hussain Z, Das A, Gogoi R, Nishmitha K. Deciphering the defense response in tomato against Sclerotium rolfsii by Trichoderma asperellum strain A10 through gene expression analysis. 3 Biotech. 2024 Sep;14(9):210. doi: 10.1007/s13205-024-04040-4. Epub 2024 Aug 24.
2: Kaur H, Wesche J, Gelain J, Minzheng C, Luo C, Schnabel G. Characterization and fungicide sensitivity of Gnomoniopsis fructicola causing Gnomonia Leaf Blotch of strawberry in the Carolinas. Plant Dis. 2024 Aug 22. doi: 10.1094/PDIS-07-24-1361-RE. Epub ahead of print. 10(15):e35795. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e35795.
4: Zhou F, Zhou X, Yan Jiao, Han A, Zhou H, Chen Z, Li W, Liu R. Baseline tebuconazole sensitivity and potential resistant risk in Fusarium Graminearum. BMC Plant Biol. 2024 Aug 21;24(1):789. doi: 10.1186/s12870-024-05206-1.

合成参考文献


摘要:Weber JB; in Mechanisms of Pesticide Movement Into Groundwater. Honeycutt RC, Schraderbacker DJ eds. Ann Arbor, MI: Lewis Publ, CRC Press (1994)
摘要:
摘要:USEPA/Office of Water; Federal-State Toxicology and Risk Analysis Committee (FSTRAC). Summary of State and Federal Drinking Water Standards and Guidelines (11/93) To Present
摘要:Tomlin, C.D.S. (ed.). The Pesticide Manual - World Compendium. 10th ed. Surrey, UK: The British Crop Protection Council, 1994., p. 856
摘要:
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