CAS: 55721-31-8; Salinomycin
该化合物是一种主要用于兽医学,特别是用于预防和治疗家禽中共菌菌的聚醚离子体抗生素,它来自细菌*Strepstomyces albus* 的发酵. 沙洛菌功能通过干扰细胞膜之间的离子迁移,从而抑制了科皮动物寄生虫.该化合物的特点是它能够形成含有单价碳化物的复合体,例如钠和钾,便利这些离子在脂肪膜之间迁移. 这种行动机制不仅影响寄生虫,而且能够影响哺乳动物细胞,从而导致研究其潜在的抗癌特性. 盐诺菌素通常作为一种饲料添加剂施用,在目标动物体内的毒性相对较低.然而,它的使用受到管制,必须注意避免食物中的残留物. 总的来说,沙洛素是兽医药理学中的一个重要化合物,对动物健康和人类的潜在治疗用途都有影响.
- 英文名称Salinomycin
- 中文名称盐霉素钠
- IUPAC名称sodium;(2R)-2-[(2R,5S,6R)-6-[(2S,3S,4S,6R)-6-[(3S,5S,7R,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-15-hydroxy-3,10,12-trimethyl-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-9-yl]-3-hydroxy-4-methyl-5-oxooctan-2-yl]-5-methyloxan-2-yl]butanoate
- 其它别名(2R)-2-[(5S,6R)-6-[(2S,3S,4S,6R)-6-[(2S,5R,7S,9S,10S,12R,15R)-2-[(2R,5R,6S)-5-Ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-15-hydroxy-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadec-13-en-9-yl]-3-hydroxy-4-methyl-5-oxo°Ctan-2-yl]-5-methyloxan-2-yl]butanoic acid
- CAS编号55721-31-8
- MFCD编号:MFCD00145265
- EINECS号:611-309-0
- FDA UNII编号:92UOD3BMEK
- 分子式:C42H70NaO11
- 分子量:774.0
- 产品CID: 1528692
- 产品分类原料药 → 抗寄生虫病药 → 抗原虫药
物理性质
- 熔点140-142°
- 沸点140-142°C
- PSA:173.27
- LogP:4.789
- 溶解性Soluble in DMSO.
- 外观形态白色固体
- 储存条件APPROX 4°C
- 产品应用该化合物是一种用来扰乱离子软体和针对抗性强的癌症细胞群的离子体磷. 在体外,萨利昆菌素显示对癌症干细胞(CSCS)具有严重的细胞毒性,可以降低50-200纳米纳米范围内的IC50值的存活能力,而对不同的癌症细胞的毒性较低.它引发了多种肿瘤细胞线的强强性吸附,米托克多里功能失调和自发性通量干扰. 在体内,小鼠服用的萨利默素(2-5毫克/千克)抑制CSC频率,减少肿瘤生长,并提高对乳腺治疗模型的敏感性,尽管剂量限制毒性在较高接触时很常见.
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报REACH预注册上下游产品
salinomycin48H75NO10C48H75NO10 49H77NO10C49H77NO10 salinomycin合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
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3: Zhou J, Sun J, Chen H, Peng Q. Promoted delivery of salinomycin sodium to lung cancer cells by dual targeting PLGA hybrid nanoparticles. Int J Oncol. 2018 Sep;53(3):1289-1300. doi: 10.3892/ijo.2018.4474. Epub 2018 Jul 6. 129(48):14989-95. doi: 10.1021/ja075024l. Epub 2007 Nov 10. 7(18):26580-92. doi: 10.18632/oncotarget.8555.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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