CAS: 54197-64-7; 6-Methoxy-3,4-Dihydroquinolin-2(1H)-One

该化合物是属于五醇类的化学化合物,是双环芳香化合物,该物质在6位置上具有甲氧组(-OCH3),在2位置的乙基环上具有碳基组(C=O),有助于其独特的化学特性,其特点是分子重量相对较低,极度中等,可影响其溶解于各种溶剂.甲基氧组的存在,增强了其氢联结潜力,并可能影响其再活性和生物活动.该化合物可能具有多种药理特性,使其对医药化学感兴趣.其结构特征表明药物开发的潜在应用,特别是在新药剂合成中.与许多有机化合物一样,由于潜在的毒性或再活性,应当观察适当的处理和安全措施.

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54197-66-9 22246-17-9 54197-64-7

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CAS号54197-66-9 6-羟基-3,4-二氢-2-喹啉酮 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号457622-19-4 3-(2-amino-5-me... | CAS号10226-40-1 5-methoxy-2-nit... | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号140-88-5 丙烯酸乙酯 | CAS号191348-14-8 2-碘-4-甲氧基苯基胺 | CAS号113961-91-4 1-hydroxy-6-met...

合成工艺路线路线简述

    5-甲氧基-2-硝基苯甲醛置于palladium On Activated Charcoal 哌啶,吡啶,氢气,溶剂黄146体系中,化学反应 19.0H,反应生成 6-甲氧基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
    参考文献:新型血小板凝集抑制剂的研究1. 7-硝基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-One衍生物的合成.
    标题:新型血小板凝集抑制剂的研究1. 7-硝基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-One衍生物的合成.
    摘要:制备了一系列6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮,并测试了其对血小板聚集的抑制作用,强心活性和变时性活性.这些化合物似乎显示出对血小板聚集的选择性抑制活性.其中6-(4-乙氧基羰基哌啶子基)-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-一(22F)显示出最有效的抑制活性和高选择性.还研究了合成6-环脂族氨基-7-硝基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-One衍生物的途径.
    DOI:10.1248/cpb.49.822

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    参考文献:10.1055/s-0033-1338419
    摘要:Cismesia MA, Ischay MA, Yoon TP. Reductive Cyclizations of Nitroarenes to Hydroxamic Acids by Visible Light Photoredox Catalysis. Synthesis (Stuttg). 2013 Oct 01;45(19):2699–705.
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