CAS: 480424-70-2; 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Phenyl Acetate
该化合物是一种碳酸酯衍生物,广泛用作有机合成的中间体,特别是在铃木-宫浦交叉相交反应中,二氧乙醇组的存在增强了在环境条件下的稳定性和处理能力,而乙酸甲酯会为进一步的功能化提供额外的再活动性.这种化合物因其在催化变变中的高纯度和一贯性能而得到估价,使之适合医药和材料科学应用,其结构特征有助于与卤化亚菊高效结合,使复杂的双亚胺结构能够合成.在惰性条件下的适当储存可以确保长期稳定性和最佳再活动.
- 英文名称4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Phenyl Acetate
- 中文名称4-乙酰氧基苯基硼酸频呐醇酯
- IUPAC名称4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl acetate
- 其它别名乙酸4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯酯; 4-Acetoxyphenylboronic Acid Pinacol Ester
- CAS编号480424-70-2
- MFCD编号:MFCD03453060
- EINECS号:808-214-3
- 分子式:C14H19BO4
- 分子量:262.11
- 产品CID: 1475680
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号13871-68-6 4-氨基苯基醋酸盐 | CAS号73183-34-3 双戊酰二硼 | CAS号122-79-2 乙酸苯酯 | CAS号25015-63-8 频那醇硼烷 | CAS号24262-66-6 4-乙酰氧基苯甲酸甲酯合成工艺路线路线简述
乙酸苯酯置于4-二甲氨基吡啶,2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈体系中,用 二氯甲烷,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 4-乙酰氧基苯硼酸频哪醇酯
参考文献:使用瞬时介体对单取代苯进行对位选择性硼化
标题:使用瞬时介体对单取代苯进行对位选择性硼化
摘要:在本文中,我们概念化了一种瞬时介体方法,该方法具有单取代芳族化合物的对位选择性ch功能化的能力.这种方法是通过使原位反应生成一个多功能锍盐的通过高度亲电phenoxathiine或噻蒽双阳离子中间体,该中间体可从其与三fluoromethanesulfonic酐亚砜很容易地反应生成.初期机理研究表明,对位选择性的显着性可能与噻吩类四氢呋喃中间体的不可思议的亲电子性有关.该方法的多功能性已通过para展示-Mono化各种单取代的简单芳族化合物,并结合salt盐的形成和进一步的光催化转化.
DOI:10.1007/s11426-019-9652-X
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- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
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摘要:Ronson, T. O.; Fairlamb, I. J. S., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 193.
摘要:Xu, L., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 273.
摘要:Yoshida, H., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 61.
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