CAS: 35726-62-6; (S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-5-Ethoxy-5-Oxopentanoic Acid

该化合物是一种手淫的碳酸衍生物,含有一种苯氧碳基(Cbz) 保护组和一个乙氧碳基侧链.该化合物因其立体特性(S) 配置,确保了手艺转换的对应选择性反应.Cbz组在温氢解条件下提供选择性的保护,而乙氧酯则增强有机溶剂的溶解性.其双功能性质(碳基酸和酯)允许进行多功能的修改,使其成为复杂生物活性分子合成中有价值的中间体.该产品的特点通常是高纯性和稳定性,适合研究和工业应用,需要精确的气质构件.

结构式图片

上下游产品

CAS号1119-33-1 L-谷氨酸 γ-乙酯 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号56-86-0 L-谷氨酸 | CAS号3929-61-1 H-Glu-Glu-OH | CAS号70-18-8 谷胱甘肽/5-L-谷氨酰-L-... | CAS号6610-42-0 Z-谷氨酰甘氨酸 | CAS号2650-64-8 N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺 | CAS号988-75-0 Z-甘氨酰酪氨酸

合成工艺路线路线简述

    📜(S)-2-Benzyloxycarbonylaminopentanedioic Acid 1-Allyl Ester 5-Ethyl Ester置于甲醇,Recombinant Bacillus Subtilis Esterase Double Mutant E188W/m193C体系中,用 正己烷 作为反应溶剂,化学反应 0.33H,以73%的收率获得产物n-Cbz-L-谷氨酸-5-乙酯
    参考文献:枯草芽孢杆菌酯酶(bs2)及其双突变体在去除羧基保护基团方面具有不同的选择性
    标题:枯草芽孢杆菌酯酶(bs2)及其双突变体在去除羧基保护基团方面具有不同的选择性
    摘要:从酯酶枯草芽孢杆菌(bs2)和它的双突变体e188W / M193C迅速水解ñ丁基,ñ丙基,甲氧基乙基和烯丙基酯.野生型bs2优先从谷氨酸二酯的γ-位除去这些酯,而工程酶具有相反的选择性,从谷氨酸二酯的α-位除去酯.进行了自动对接和分子动力学模拟,以了解不同区域选择性的分子原因.
    DOI:10.1002/adsc.200900325

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1002/adsc.200900325
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知