CAS: 3464-66-2; 1-Methoxycarbonyl-Beta-Carboline

该化合物是一种杂交化合物,其内含一个装有装有碳箱酸酯酯功能组的引信的火球球芯,这种结构对药用化学很感兴趣,因为它有可能作为生物活性分子的脚架,特别是在研制CNS目标剂或动脉酶抑制剂方面.酯类增加了溶性,为进一步衍生提供了处理器,使其成为合成应用的多功能中间体.其僵硬多环框架可能有助于在药物发现中选择性地结合互动.该化合物通常在惰性条件下处理,以保持稳定性,其纯度对于再生研究成果至关重要.

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CAS号61-54-1 色胺 | CAS号96-35-5 乙醇酸甲酯 | CAS号18110-86-6 5-羟基-4-甲氧基铁屎米酮 | CAS号102991-38-8 2,3,4,9-四羟基-1H-... | CAS号18110-87-7 4,5-二甲氧基铁屎米酮 | CAS号343-94-2 色氨 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号479-43-6 铁屎米酮 | CAS号17337-22-3 9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-甲醇 | CAS号20127-63-3 苦木碱C

合成工艺路线路线简述

    1,2,3,4-Tetrahydro-β-Carboline-1-Carboxylic Acid置于1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷,氯化亚砜体系中,用 甲醇,5,5-Dimethyl-1,3-Cyclohexadiene 用作溶剂,化学反应 29.0H,反应生成1-甲氧基羰基-Beta-咔啉
    参考文献:β-咔啉生物碱trigonostemine A,Trigonostemine B的第一个全合成,以及新的pityriacitrin和hyrtiosulawesine的合成
    标题:β-咔啉生物碱trigonostemine A,Trigonostemine B的第一个全合成,以及新的pityriacitrin和hyrtiosulawesine的合成
    摘要:完成了四种天然产物,三角果糖胺a,三角果糖胺b,Pityriacitrin和hyrtiosulawesine的总合成.通过新颖的合成方法,使用容易获得的起始原料,通过五个步骤制备了关键的中间体,即各种取代的1-甲酰基-β-咔啉.然后将这些甲酰基衍生物进一步转化,为合成四种标题生物碱提供了一条通用途径.本文报道的方法代表了两个三角骨素的第一个全合成,以及新的通往糠酸柠檬苦苷和hyrtiosulawesine的途径.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2019.04.044

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-108348489-A
    优先权日:2015-06-29
    标 题 :Total Synthesis of SHISHIJIMICIN A and Its Analogs
    上海昶衍化工科技有限公司
    小微企业
    信用代码: 91310116588693169L法定代表人:杨永宁
    注册资本:50万(元)企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
    成立日期:2012-01-05登记机关:金山区市场监督管理局
    注册地址: 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄2号2107室
    从事化工科技领域内的技术开发、技术服务、技术咨询,化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品),实验室设备,金属材料,包装材料销售,从事货物进出口及技术进出口业务,贸易经纪与代理。
    免费会员展台
    https://www.changyanchem.cn
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    3464-66-2
    1-methoxycarbonyl-beta-carboline
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    主要参考文献

    参考标题:An Efficient Route To 5-Iodo-1-Methylimidazole: Synthesis Of Xestomanzamine A
    作者:Francis B Panosyan,Ian Wj Still |发布日期:2001.7.1
    摘要:An Efficient And Practical Route To C-5 Functionalized N-Methylated Imidazoles Is Reported. 5-Iodo-1-Methylimidazole Was Synthesized In Four Steps From Imidazole, With Complete Regiospecificity, In 73% Overall Yield. The Synthesis Of Xestomanzamine A, A Marine Natural Product Isolated In 1995 From An Okinawan Sponge Of Xestospongia Sp., Has Been Achieved Using 5-Iodo-1-Methylimidazole In A Modified Grignard Reaction With A β-Carboline Ester Moiety, In An Overall Yield Of 59% Based Upon Imidazole And 53% Based Upon Tryptamine.Key Words: Xestomanzamine A, 5-Iodo-1-Methylimidazole, Methyl β-Carboline-1-Carboxylate.

    合成参考文献


    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 2, 215.
    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 2, 187.
    参考文献:10.1007/s12272-018-1034-2
    摘要:Kwon HS, Lee H, Lee JS, Lee K, Choi J, Jang DS. Two new β-carboline alkaloids from the stems of Picrasma quassioides. Archives of Pharmacal Research. 2018 May 03;41(5):513–8. doi: 10.1007/s12272-018-1034-2.
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