📜1,2,3,4-Tetrahydro-β-Carboline-1-Carboxylic Acid置于1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷,氯化亚砜体系中,用 甲醇,5,5-Dimethyl-1,3-Cyclohexadiene 用作溶剂,化学反应 29.0H,反应生成1-甲氧基羰基-Beta-咔啉
参考文献:β-咔啉生物碱trigonostemine A,Trigonostemine B的第一个全合成,以及新的pityriacitrin和hyrtiosulawesine的合成
标题:β-咔啉生物碱trigonostemine A,Trigonostemine B的第一个全合成,以及新的pityriacitrin和hyrtiosulawesine的合成
摘要:完成了四种天然产物,三角果糖胺a,三角果糖胺b,Pityriacitrin和hyrtiosulawesine的总合成.通过新颖的合成方法,使用容易获得的起始原料,通过五个步骤制备了关键的中间体,即各种取代的1-甲酰基-β-咔啉.然后将这些甲酰基衍生物进一步转化,为合成四种标题生物碱提供了一条通用途径.本文报道的方法代表了两个三角骨素的第一个全合成,以及新的通往糠酸柠檬苦苷和hyrtiosulawesine的途径.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2019.04.044