CAS: 329939-43-7; 4-Bromo-N-(4-Methoxybenzyl)Benzenesulfonamide

该化合物是一种含有溴化苯环和4-methoxybenzyl替代成分的磺酰胺衍生物,该化合物对合成有机化学,特别是药用活分子的开发或作为药用化学研究的中间体,很感兴趣.溴混合物提供了一个反应场所,通过交叉反应进一步功能化,而甲基氧苯并苯基则可能影响溶性和电子特性.其定义明确的结构使其适合结构-活动关系研究,或作为合成更复杂的磺酰胺化合物的建筑块.建议谨慎处理,因为在某些条件下可能会发生再活动.

英文名称4-Bromo-N-(4-Methoxybenzyl)Benzenesulfonamide
中文名称4-溴-N-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯磺酰胺
IUPAC名称4-bromo-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
其它别名N-(4-甲氧基苄基)-4-溴苯磺酰胺; 4-Bromo-N-(4-Methoxybenzyl)Benzenesulfonamide
CAS编号329939-43-7
MFCD编号:MFCD01359619
EINECS号:169-479-2
分子式:C14H14BrNO3S分子量:356.24
产品CID: 1322908
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HKTIXZGUJGCYDO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H14BrNO3S/c1-19-13-6-2-11(3-7-13)10-16-20(17,18)14-8-4-12(15)5-9-14/h2-9,16H,10H2,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi: Irritant;
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

📜4-溴苯磺酰胺,4-甲氧基苄醇置于potassium Carbonate体系中,用95 %的收率获得产物4-溴-N-(4-甲氧基苄基)苯磺胺
参考文献:通过自支撑介孔 Cumn2O4 取代醇的 N-烷基化
标题:通过自支撑介孔 Cumn2O4 取代醇的 N-烷基化
摘要:醇的氢转移n-烷基化是一种绿色且原子经济的制备胺的方法;然而,大多数报道的催化剂都是贵金属和均相催化剂.从本质上讲,多价金属稳定共存的非均相催化剂很难制备.在这项研究中,我们设计了混合金属氧化物(mmo)cumn 2 O 4具有自支撑介孔结构,可作为取代醇和苯磺酰胺/苯胺反应的催化剂.它在氢转移反应中具有较高的催化活性,这主要归因于jahn-Teller效应以及铜和锰离子在mmo材料中的可变值和复杂配位状态的独特电子态.此外,自支撑cumn 2 O 4催化剂具有高比表面积和大粒径的优点,有利于氢在活性位点上的吸附-解吸,使n的产率提高了30% .-烷基化反应与其本体替代反应相比.因此,具有可变值的活性成分和cumn 2 O 4独特的介孔结构是有效氢转移和进一步n-烷基化反应的综合原因.尝试了广泛的底物,例如磺酰胺和醇,包括苯甲醇和苯磺酰胺上的给电子和吸电子取代基,并且具有非常好的耐受性以实现高产率,这表明自支撑的
DOI:10.1039/d3Nj02837B