Ethyl 2-Ethoxybenzimidate Hydrochloride置于氨体系中,用 甲醇 用作溶剂,以96%的收率获得2-乙氧基苄脒盐酸盐
参考文献:合成咪唑并[5,1-F ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-One-磷酸二酯酶(5)抑制剂的制备底物的另一种方法
标题:合成咪唑并[5,1-F ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-One-磷酸二酯酶(5)抑制剂的制备底物的另一种方法
摘要:作为咪唑嘌呤的咪唑并[5,1-F ] [1,2,4]三嗪-4(3 H)-酮作为合成cgmp-Pde5抑制剂的潜在底物在药物研究中引起人们的兴趣.我们提出了一种新颖的,可供选择的合成咪唑并三嗪酮的方法,该方法与先前报道的关于在分子中构建三嗪酮环的方法不同.我们方法的关键步骤是适当的α-酮酯与酰胺基的缩合,生成三嗪酮杂环.已经以这种方式合成了几种不同的取代的咪唑并三嗪酮.
Doi:10.1016/j.Tet.2012.11.037