CAS: 149709-59-1; (R)-Ethyl 5-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-Methylpent-2-Enoate

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括双苯基和乙基酯功能组.该化合物具有一个手性中心,其名称为4R,有助于其立体化学和潜在的生物活动.二甲基氧基碳基集团的存在表明它可能表现出特定的再活动模式,特别是在有机合成或药用化学应用中.其分子结构意味着它可能与生物目标发生相互作用,使其对制药研究感兴趣.此外,该化合物的溶性,稳定性和再活性可能受其功能组的影响,这可能会影响其在各种化学环境中的行为.

英文名称(R)-Ethyl 5-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-Methylpent-2-Enoate
中文名称(R,E)-5-((1,1-联苯)-4-基)-4-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲基戊-2-烯酸乙酯
IUPAC名称ethyl (E,4R)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(4-phenylphenyl)pent-2-enoate
CAS编号149709-59-1
MFCD编号:MFCD23378892
EINECS号:810-155-3
FDA UNII编号:377ZC6W3EB
分子式:C25H31NO4
分子量:409.52
产品CID: 722774
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: QOCQMJHAWNNWAV-QFIPXVFZSA-N
1S/C25H31NO4/c1-6-29-23(27)18(2)16-22(26-24(28)30-25(3,4)5)17-19-12-14-21(15-13-19)20-10-8-7-9-11-20/h7-16,22H,6,17H2,1-5H3,(H,26,28)/b18-16…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数10.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P305+P351+P338

上下游产品

CAS号149709-58-0 Sacubitril(LCZ6... | CAS号21382-82-1 2-三苯基膦乙烯基丙酸乙酯(索... | CAS号1012341-48-8 (R,E)-5-([1,1'-...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (R,E)-Ethyl 5-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-Methylpent-2-Enoate 主要起始原料 Propanoic Acid, 3-(Triphenylphosphoranylidene)-, Ethyl Ester And ((R)-2-Biphenyl-4-Yl-1-Formylethyl)Carbamic Acid T-Butyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Propanoic Acid, 3-(Triphenylphosphoranylidene)-, Ethyl Ester 和 ((R)-2-Biphenyl-4-Yl-1-Formylethyl)Carbamic Acid T-Butyl Ester

N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(羟基甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯置于sodium Hypochlorite,2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,Potassium Bromide体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷,水用作溶剂,化学反应生成(4R)-5-[1,1'-联苯]-4-基-4-[[叔丁氧羰基]氨基]-2-甲基-2-戊烯酸乙酯
参考文献:一种γ-氨基戊酸酯衍生物的制备方法
标题:一种γ-氨基戊酸酯衍生物的制备方法
摘要:本发明公开了一种γ‑氨基戊酸酯衍生物的制备方法,其以n‑叔丁基氧基羰基‑氨基‑4,4‑联苯‑r‑丙氨酸酯为起始原料,反应步骤包括还原,氧化,维悌希反应和氢化还原.本发明的优点是:工艺路线简短,在原料中固定一个手性中心,减少手性杂质的产生;对伯胺进行保护,防止氧化杂质的生成;应用钯碳或钌催化剂配合配体进行烯键的还原,手性选择性高,反应收率高,适合于规模化工业生产.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9403766-B2
优先权日:2008-01-17
标题:Intermediates for producing NEP inhibitors or prodrugs thereof
发明人：HOOK DAVID; RISS BERNARD; KAUFMANN DANIEL; NAPP MATTHIAS; BAPPERT ERHARD; POLLEUX PHILIPPE; MEDLOCK JONATHAN; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO
权利人:HOOK DAVID; RISS BERNARD; KAUFMANN DANIEL; NAPP MATTHIAS; BAPPERT ERHARD; POLLEUX PHILIPPE; MEDLOCK JONATHAN; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO; NOVARTIS AG
摘要:The invention relates to a new process for producing NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a Î³-amino-Î´-biphenyl-Î±-methylalkanoic acid, or acid ester, backbone. In detail, the new processes, according to the present invention, are ultimately related to the synthesis of intermediates to prepare the above NEP inhibitors, namely compounds according to formula (1), or salt thereof, n nwherein R1 and R2 are, independently of each other, hydrogen or a nitrogen protecting group, and R3 is a carboxyl group or an ester group, preferably carboxyl group or alkyl ester.

专利号:CN-118109528-A
优先权日:2024-04-10
标题 :A method for biocatalytic synthesis of sacubitril intermediate (2R, 4S)-5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylvaleric acid

专利号:CN-118516422-A
优先权日:2024-04-10
标题:A method for biocatalytic synthesis of sacubitril intermediates

专利号:CN-118291560-A
优先权日:2024-04-10
标题:Synthesis method of sabatier intermediate (2R, 4S) -5- ([ 1,1' -biphenyl ] -4-yl) -4- ((tert-butoxycarbonyl) amino) -2-methyl ethyl valerate