CAS: 106939-34-8; (S)-Ethyl 9,10-Difluoro-3-Methyl-7-Oxo-3,7-Dihydro-2H-[1,4]Oxazino[2,3,4-Ij]Quinoline-6-Carboxylate

该化合物是氟丙酮抗生素的叶质素衍生物,该化合物具有抗菌性,主要针对细菌DNA gylass 和TOpo异构体ase IV,这些是细菌DNA复制和转录所必需的.Levoflocinacyn ester的特点是,它有能力抑制一系列广泛的克格鲁阳性细菌和克格鲁阴性细菌的生长,使其有效治疗各种感染.该化合物通常以其活性形式施用,其药用动力可能受到溶性及稳定性等因素的影响.在物理特性方面,Levofloclinicacin酸酯一般是一种晶状固体,其具体的熔化和沸点可能因纯度和配方而不同.安全性和功效是其使用中的关键考虑因素,因此必须监测潜在的副作用,包括胃肠扰动和对中央...

英文名称(S)-Ethyl 9,10-Difluoro-3-Methyl-7-Oxo-3,7-Dihydro-2H-[1,4]Oxazino[2,3,4-Ij]Quinoline-6-Carboxylate
中文名称左氧氟环合酯
IUPAC名称ethyl (S)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
其它别名(S)-Ethyl 9,10-Difluoro-3-Methyl-7-Oxo-3,7-Dihydro-2H-[1,4]Oxazino[2,3,4-Ij]Quinoline-6-Carboxylate; Levofloxacin Acid Ester; (S)-9,10-Difluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-7-Oxo-7H-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic Acid Ethyl Ester; 7H-Pyrid
CAS编号106939-34-8
MFCD编号:MFCD09030626
EINECS号:691-244-2
分子式:C15H13F2NO4
分子量:309.27
产品CID: 107938
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: TZSXJUSNOOBBOP-ZETCQYMHSA-N
InChI=1/C15H13F2NO4/c1-3-21-15(20)9-5-18-7(2)6-22-14-11(17)10(16)4-8(12(14)18)13(9)19/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3/t7-/s2…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点258-260 °C
沸点442.2±45.0 °C at 760 mmHg
闪点221.2±28.7 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:-3.62±0.60(预测)
PSA:57.53
LogP:1.28
折射率1.582
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
溶解性Acetic Acid (Slightly), Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
外观形态类白色至淡黄色固体
储存条件密封干燥,2-8°C
产品应用左氧氟环合酯(106939-34-8)的用途:本品是甲磺酸帕诛沙星的中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

(-)-Ethyl 2-<<<(R)-1-Hydroxyprop-2-Yl>Amino>Methylene>-3-Oxo-3-(2,3,4,5-Tetrafluorophenyl)Propionate置于potassium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺用作溶剂,化学反应 0.42H,反应生成左氧氟环合酯
参考文献: Antibiotic Resistance Breakers[fr] Agents De Rupture De Résistance Aux Antibiotiques
标题: Antibiotic Resistance Breakers[fr] Agents De Rupture De Résistance Aux Antibiotiques
摘要:该发明涉及公式(a1)的抗生素化合物及其药学上可接受的盐,溶剂化合物,互变异构体和它们的组合,其中x和l是可选的连接物,Ra或r1中的一个包括ar1,其中ar1是一种抗生素耐药性破坏基团,包括可选择取代的c6-10芳基,C7-13芳基烷基,C5-10杂芳基,C6-13杂芳基烷基,C5-10杂环烷基,C6-13杂环烷基,C3-10碳环烷基,C4-13碳环烷基,-C(=nr')-Nr'R''或-ch2-Ch=ch2基团;在将该化合物用于细菌感染后,该基团减少或预防外流.该发明还公开了包括公式(a1)化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途,特别是用于治疗细菌感染,如耐药性细菌感染.