CAS: 929000-42-0; 8-Chloro-3-Methyl-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyridine

该化合物是环形结构中独特的三甲诺明和环结构的异环化合物.该化合物的特点是8位置的氯原子和3位置的甲基组,有助于其化学反应和潜在的生物活动.该化合物一般是一种晶状固体,在室内温度下呈现出有机溶剂中的中等溶解性,而其溶解性可能因其缺水性质而受到限制.三甲醇混合物的存在表明其在药用化学中的潜在应用,特别是在药物的开发方面,因为三甲苯因其不同的生物活动而为人所知.该化合物的结构允许各种替代模式,从而可能影响其药用特性.此外,在标准实验室条件下的稳定性使其适合于进一步的化学修改和研究.

英文名称8-Chloro-3-Methyl-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyridine
中文名称8-氯-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶
IUPAC名称8-chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
其它别名8-氯-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]砒啶
CAS编号929000-42-0
MFCD编号:MFCD09258771
EINECS号:108-936-2
分子式:C7H6ClN3分子量:167.6
产品CID: 1967732
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IYHIDEHLMBFMAW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6ClN3/c1-5-9-10-7-6(8)3-2-4-11(5)7/h2-4H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数*

相似化合物

501357-89-7 66999-59-5 1004-65-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

2,3-dichloro-pyridine N,N-dimethyl acetamide (3-chloro-2-pyridyl)hydrazine

合成工艺路线路线简述

22841-92-5 = 929000-42-0
反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride; Rt; 8 H,Reflux
标题:Synthesis,Crystal Structure,Herbicidal Activities And 3D-Qsar Study Of Some Novel 1,2,4-Triazolo[4,3-A]Pyridine Derivatives
作者:Liu,Xing-Hai; Xu,Xiao-Yan; Tan,Cheng-Xia; Weng,Jian-Quan; Xin,Jia-Hua; Et Al
参考文献:Pest Management Science 日期:2015 卷标:71(2) 页码:292-301]

22841-92-5 = 929000-42-0
反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride; 15 Min,200 Psi,140 °C
标题:Microwave Assistant One Pot Synthesis,Crystal Structure,Antifungal Activities And 3D-Qsar Of Novel 1,2,4-Triazolo[4,3-A]Pyridines
作者:Liu,Xing-Hai; Sun,Zhao-Hui; Yang,Ming-Yan; Tan,Cheng-Xia; Weng,Jian-Quan; Et Al
参考文献:Chemical Biology & Drug Design 日期:2014 卷标:84(3) 页码:342-347]

22841-92-5 = 929000-42-0
反应条件:1.1 15 Min,140 °C
标题:A 1,2,4-Triazolo[4,3,A]Pyridine Derivative And Its Preparation
参考文献:China]

127-19-5 + 22841-92-5 = 929000-42-0
反应条件:1.1 Catalysts: Imidazolium Chloride; 3 - 12 H,153 °C
标题:Metal Free [4+1] And [5+1] Annulation Reactions To Prepare Heterocycles Using Dmf And Its Derivatives As One-Carbon Source
作者:Xu,Yiwen; Shen,Bei; Liu,Lingfeng; Qiao,Chunhua
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2020 卷标:61(19)

📜2,3-二氯吡啶置于hydrazine Hydrate,咪唑盐酸盐体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应生成 8-氯-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]砒啶
参考文献:使用dmf及其衍生物作为单碳源的无金属[4 + 1]和[5 + 1]环化反应制备杂环
标题:使用dmf及其衍生物作为单碳源的无金属[4 + 1]和[5 + 1]环化反应制备杂环
摘要:1,2,4-三唑并[3,4-A]吡啶和相关的杂环以及取代的三嗪是在各种药物和农用化学试剂中普遍发现的支架.在这里,我们报告了一种高效且实用的方法,该方法使用dmf及其衍生物进行[4 + 1]和[5 + 1]环化反应,以制备这些杂环.这种无金属的反应利用了贮存稳定的dmf作作为反应溶剂和碳供体,使用咪唑氯化物作为催化剂的优势,温和的反应条件可耐受广泛的底物范围并替代.制备的3-未取代的1,2,4-三唑并[3,4-A]吡啶和衍生物允许在3-位进一步引入各种官能团.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2020.151844