CAS: 60725-19-1; (S)-2-((Methoxycarbonyl)Amino)-2-Phenylacetic Acid

该化合物是一种手性碳酸衍生物,具有一种替代苯基和受甲基碳基保护的氨基组,该化合物因其对应纯度和功能组多功能组而具有非对称合成和制药应用的价值.甲基碳基化合物组增强了稳定性,使之适合双向混合反应和中间合成.其硬性苯基酸基质有助于手工业辅助剂或催化剂的立体化学控制.该产品通常用于制作生物活性分子,包括β-光合作抗生素和其他精细化学品.高纯度和定义明确的立体化学确保研究和工业过程中的再生性.

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(S)-2-phenylglycine methyl chloroformate methyl N-benzylcarbamate N-Benzyl-N-trimethylsilyl-carbamidsaeure-methylester((S)-2-Oxo-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-carbamic acid methyl ester (S)-2-(methoxycarbonylamino)-2-(phenyl)succinic acid 1-methyl ester ICI 199441 hydr°Chloride methyl ((1R)-2-((2S)-2-(4-(5-(2-((2S)-1-((2R)-2-((methoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetyl)-2-pyrrolidinyl)-1H-benzimidazol-5-yl)-1,3-oxazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl)-1-pyrrolidinyl)-2-oxo-1-phenylethyl)carbamate

合成工艺路线路线简述

    📜N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯置于仲丁基锂,三乙胺,鹰爪豆碱体系中,用 正己烷,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 N-甲氧羰基-L-苯基甘氨酸
    参考文献:Synthesis Of Both Enantiomers Of Phenylglycine Using (-)-Sparteine
    标题:Synthesis Of Both Enantiomers Of Phenylglycine Using (-)-Sparteine
    摘要:
    DOI:10.1055/s-1999-2774

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