CAS: 59648-14-5; Pyridazine-4,5-Dicarboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是其丙烯氨环,这是一个六人组成的芳香热循环,含有1号位置和2号位置的两个氮原子.该化合物的特点是位于丙烯氨环4和5号位置的两个碳酸功能组(COOH),有助于其酸性和反应.Pyridazine-4,5-darboxylic酸通常是一种白色的脱白晶固态,水和各种有机溶剂中溶液溶解,取决于pH.其结构允许在合成药物,农用化学品和作为有机合成的一个建筑块中进行潜在应用.这些碳酸组的存在增强了其形成盐类和酯类的能力,使其在化学反应中具有多种特性.此外,该化合物可能展示出生物活动,可以在药用化学中加以探讨.正如许多有机化合物一样,处理应谨慎进行,同时考虑到安全数据和与使用有关的潜在危害.

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50681-25-9 92929-53-8 1108712-51-1

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PHTHALAZINE N,N-diphenylthiourea dimethyl pyridazine-4,5-dicarboxylatepyridazine-4-carboxylic acid pyridazine-5,7-dionefuro3,4-dpyridazine-5,7-dione 1,2-diazine methylammonium carbonate

合成工艺路线路线简述

    📜2,3-二氮杂萘置于sodium Hydroxide,Sodium Permanganate体系中,用66%的收率获得产物4,5-哒嗪二羧酸
    参考文献:通过区域特异性置换合成6,9-双[(氨基烷基)氨基]取代的苯并[g]喹喔啉-,苯并[g]喹唑啉-和苯并[g]酞嗪-5,10-二酮
    标题:通过区域特异性置换合成6,9-双[(氨基烷基)氨基]取代的苯并[g]喹喔啉-,苯并[g]喹唑啉-和苯并[g]酞嗪-5,10-二酮
    摘要:6,9-二氟取代的苯并[g]喹喔啉-5,10-二酮(3A),苯并[g]喹唑啉-5,10-二酮(3B)和苯并[g]酞嗪-5,10-二酮的合成(3C)已完成.用二胺或n-(叔丁氧基羰基)乙二胺处理3A,3B或3C分别导致与2A,2B和2C有关的相应的6,9-双[(氨基烷基)氨基]取代的类似物.单取代的衍生物4H和4I可以从3A开始的位移中分离出来.嘧啶嘧啶环的竞争性开环与n,N-二甲基乙二胺反应期间发生2C.从2Ac上除去boc保护基团得到盐酸盐2Ab.开发了一条通往6,9-二羟基苯并[g]-酞嗪-5,10-二酮(21A)的新型合成途径.容易实现21A向二甲苯磺酸酯21B的转化.用n,N-二甲基乙二胺或n-(叔丁氧基羰基)乙二胺处理21B分别导致2Ca和2Cc.从2Cc中除去boc保护基用三氟乙酸进行离子交换,得到盐酸盐2Cb.用n-(叔丁氧基羰基)乙二胺处理二甲苯磺酸酯21B也导致单取代的类
    DOI:10.1002/jhet.5570300624

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    合成参考文献


    摘要:S. F. Mason, J. Chem. Soc. 1959, 1247.
    参考文献:10.1107/s1600536810033477
    摘要:Zhang ZQ, Xue XD, Yao BX, Ji X, Jiang HJ. 4-(4-Pyrid-yl)pyridinium penta-aqua(pyridazine-4,5-dicarboxyl-ato)praseodymate(III). Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Sep 25;66(Pt 10):m1288.
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