CAS: 38950-28-6; Sodium 3,4-Dichlorobenzenesulfonate
该化合物是一种有机化合物,其特点是附于一个苯环的全氟辛烷磺酸功能组,在3和4个位置上有两个氯替代物;该化合物通常是白色的,是白色的,是非白色的固体,由于钠盐的存在,可溶于水中溶解,这增强了其离子特性;它显示出全氟辛烷磺酸的典型特性,如水溶液中一种强酸,并可以参与各种化学反应,包括核糖核替代物和电极芳香替代物;氯原子的存在可影响其反应性和稳定性,使其在各种应用中有用,包括作为有机合成中的试剂和染料和药品生产的中间体;此外,其钠盐形式可提高其溶性,并适合用于各种工业过程;在处理该化合物时,应注意安全防范措施,因为其可能对接触健康造成危害.
- 英文名称Sodium 3,4-Dichlorobenzenesulfonate
- 中文名称3,4-二氯苯磺酸钠
- IUPAC名称sodium 3,4-dichlorobenzenesulfonate
- 其它别名Sodium 3,4-Dichlorobenzenesulfonate; Sodium 3,4-Dichlorobenzenesulphonate; 3,4-Dichlorobenzenesulfonic Acid Sodium Salt; Sodium,3,4-Dichlorobenzenesulfonicaci; 3,4-Dichlorobenzenesulfonate
- CAS编号38950-28-6
- MFCD编号:MFCD04038058
- EINECS号:254-208-3
- FDA UNII编号:DS5J2JY49P
- 分子式:C6H3Cl2NaO3S分子量:249.05
- 产品CID: 1401648
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 磺酸盐/亚磺酸盐
MSDS等安全信息
上下游产品
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📜Silver 3,4-Dichlorobenzenesulfonate 在 Sodium Chloride体系中,用 水作为反应溶剂,以87.5%的收率获得sodium 3,4-Dichlorobenzenesulfonate
参考文献:Group Transfers. 1. Enolate Structures Contributing To The Transition State For Nucleophilic Substitution On .Alpha.-Substituted Carbonyl Compounds
标题:Group Transfers. 1. Enolate Structures Contributing To The Transition State For Nucleophilic Substitution On .Alpha.-Substituted Carbonyl Compounds
摘要:
Doi:10.1021/Ja00254A038
海关参考信息
- 2903911000-邻二氯苯
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合成方法参考DOI号:10.1021/ja00254a038
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