CAS: 38380-05-1; 2,2',3,3',4,6'-Hexachloro-1,1'-Biphenyl

该化合物是一种氯化联苯化合物,在芳香环上的具体位置有六个氯替代物,作为多氯联苯(PCB)家族的成员,由于其强大的分子结构,该化合物具有高度的化学稳定性和耐热性,该化合物主要用于研究应用,特别是环境和毒理学研究,因其持久性和生物累积性,其定义明确的氯化模式使其作为复杂基质中多氯联苯检测和量化的分析标准具有价值,由于它具有潜在的环境和健康风险,包括毒性和长期生态影响,需要谨慎处理.

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1,2,3-trichloro-4-iodobenzene 1,2,4-trichloro-3-iodobenzene (2,3,4-trichlorophenyl)-boronic acid 1,2,6,7-tetrachlorodibenzofuran 1,4,6,7-tetrachlorodibenzofuran

合成工艺路线路线简述

    📜2,3,4-三氯碘苯,1,2,4-三氯-3-碘苯置于cu Bronze体系中,化学反应 168.0H,以26%的收率获得2,2',3,3',4,6'-六氯联苯
    参考文献:位阻多氯联苯衍生物的合成
    标题:位阻多氯联苯衍生物的合成
    摘要:使用 Suzuki 和 Ullmann 偶联反应合成了一系列空间位阻(甲氧基化)多氯联苯衍生物.与经典的 Ullmann 偶联反应 (20-38%) 相比,Suzuki 与 Pd(Dba) 2 /2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯 (Dpdb) 的偶联产生更好的收率 (65-98%).尽管有反应性催化剂体系,但没有观测到与芳族氯取代基的显着偶联.四种 Pcb 衍生物的晶体结构分析显示固态二面角范围为 69.7° 至 81.0°,这表明这些高度邻位取代的 Pcb 衍生物具有一定的构象灵活性. 联芳基-钯-Suzuki 交叉耦合-Ullmann 交叉耦合-二面角
    Doi:10.1055/s-0030-1258454

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CA-2482705-A1
    优先权日:2002-04-17
    标题:Use of meglumine for inhibiting 3-deoxyglucosone synthesis in the skin

    专利号:CA-2482705-C
    优先权日:2002-04-17
    标题 :Use of meglumine for inhibiting 3-deoxyglucosone synthesis in the skin

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    合成参考文献


    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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