📜2,3,4-三氯碘苯,1,2,4-三氯-3-碘苯置于cu Bronze体系中,化学反应 168.0H,以26%的收率获得2,2',3,3',4,6'-六氯联苯
参考文献:位阻多氯联苯衍生物的合成
标题:位阻多氯联苯衍生物的合成
摘要:使用 Suzuki 和 Ullmann 偶联反应合成了一系列空间位阻(甲氧基化)多氯联苯衍生物.与经典的 Ullmann 偶联反应 (20-38%) 相比,Suzuki 与 Pd(Dba) 2 /2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯 (Dpdb) 的偶联产生更好的收率 (65-98%).尽管有反应性催化剂体系,但没有观测到与芳族氯取代基的显着偶联.四种 Pcb 衍生物的晶体结构分析显示固态二面角范围为 69.7° 至 81.0°,这表明这些高度邻位取代的 Pcb 衍生物具有一定的构象灵活性. 联芳基-钯-Suzuki 交叉耦合-Ullmann 交叉耦合-二面角
Doi:10.1055/s-0030-1258454