CAS: 22952-32-5; 5-Chloro-2-Methoxybenzenesulfonyl Chloride

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4-chloromethoxybenzene 4-chloroanisole-2-sulfonic acid 4-chloro-phenol 1-amino-4-methoxybenzene-3-sulphonic acid 1,1'-disulfanediylbis(5-chloro-2-methoxybenzene) -4 benzenesulfonamideβ-(chloro-5 methoxy-2 benzenesulfonamido)-ethyl-4 benzenesulfonamide 5-chloro-2-methoxybenzenesulfonohydrazide 3-(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyloxy)-5-methylphenol

4-氯苯甲醚置于氯磺酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 3.0H,以64%的收率获得5-氯-2-甲氧基苯磺酰氯
参考文献:构建特权二苯并[ B,F ] [1,4,5]奥沙西平5,5-二氧化物及其杂环等排物的新颖灵活策略
标题:构建特权二苯并[ B,F ] [1,4,5]奥沙西平5,5-二氧化物及其杂环等排物的新颖灵活策略
摘要:仲邻羟基苯磺酰胺已作为一种双亲电子伙伴被研究出来,它是一种实用,简单,经济的二苯并[ B,F ] [1,4,5]氧杂氮杂卓-5,5-二氧化物及其杂环类似物的方法.用于药物设计的特权三环支架的未开发版本.该反应在常规加热条件下平稳且区域特异性地进行,并以非常好至优异的收率递送目标化合物.该方法代表了二苯并[ B,F] [1,4,5] Oxathiazepine-5,5-Dioxide支架,可以根据取代方式使用新的化学空间.特别地,可以通过在环化反应中改变双亲电子芳族配偶的性质,方便地在三环框架内改变杂环.这已经通过合成三个迄今未描述的杂环三环支架得到了证明.如我们对一系列类似的成环过程所观测到的那样,环化反应通过smiles重排进行的.
Doi:10.1016/j.Tet.2016.10.008

专利信息

专利号:RU-2194044-C2
优先权日:1997-10-01
标 题 :Derivatives of benzamidine, method of their synthesis and pharmaceutical composition