CAS: 19484-57-2; 6-Chloro-4-Hydroxy-2H-Chromen-2-One

该化合物是氯丙烯衍生物,在有机合成和制药研究中具有显著应用,其结构为4位置的氢氧基组和6位置的氯替代体,增强了其作为多功能中间体的回活动性和实用性.该化合物因其稳定的环流框架而具有合成生物活性分子的作用,包括抗coaultants和荧光探测器的作用而特别受到重视.其定义明确的化学特性和高纯度使其适合精确的合成修改.研究人员认为该化合物在组合反应中具有一贯性,并且作为开发新药草药的猎手,因此该化合物尤其受到重视.

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bis(4-chlorophenyl) malonate 6-chloro-4H-chromen-4-one 6-chloro-2-(trichloromethyl)-4H-chromen-4-one aluminium trichloride 3,3'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(6-chloro-4-hydroxy-2H-chromen-2-one) 3,3'-((3-methoxy,4-hydroxyphenyl)methylene)bis(6-chloro-4-hydroxy-2H-chromen-2-one) 6-chlor°Coumarin-4-yl α-isopropyl-4-chlorophenylacetate 6-Chloro-4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid (3-chloro-phenyl)-amide

合成工艺路线路线简述

    📜乙酸-4-氯苯酯置于aluminum (III) Chloride,Sodium Hydride体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成6-氯-4-羟基香豆素
    参考文献:Bi(Otf)3-促进羟基吡喃酮和不饱和γ-酮酯的级联成环,用于构建多环桥联吡喃并呋喃并吡喃酮
    标题:Bi(Otf)3-促进羟基吡喃酮和不饱和γ-酮酯的级联成环,用于构建多环桥联吡喃并呋喃并吡喃酮
    摘要:提出了一种通过铋( Iii )催化羟基吡喃酮和不饱和γ-酮酯的级联环化构建复杂三维多环桥联色并呋喃并吡喃酮和吡喃并呋喃吡喃酮(与生物活性天然产物密切相关)的有效方案.这一过程涉及分子间迈克尔加成,分子内半缩酮化,内酯化,形成一个 C-C 键和两个 C-O 键,环和连续的立体中心.
    Doi:10.1039/d3Ob01862H

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-112517060-A
    优先权日:2020-12-02
    标题:Catalyst, application and synthesis method of 4-hydroxycoumarin derivatives

    专利号:CN-107382944-A
    优先权日:2017-03-27
    标题 :A class of coumarin gossypol derivatives with anti-tumor activity and synthesis method thereof

    专利号:CN-112517060-B
    优先权日:2020-12-02
    标 题 :Catalyst, application and synthesis method of 4-hydroxycoumarin derivatives

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    合成参考文献


    摘要:March, T. L.; Duggan, P. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 371.
    摘要:Jang, H. B.; Oh, J. S.; Song, C. E., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 137.
    摘要:Herter, S.; Turner, N. J., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 96.
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