CAS: 163437-14-7; Fmoc-Met(O2)-Oh
该化合物是一种常见于peptide合成和研究中的化学化合物."Fmoc"(9-氟甲基乙基碳基)组群是氨基功能的保护组,允许在聚氨酯组装期间有选择地作出反应.甲基硫磷残留物用硫氧化物(O2)组进行修改,该组群可影响化合物的再活动性和特性,例如溶性与稳定性.这种修改还可能影响与该氨基酸合成的聚醚的活性.Fmoc-Met(O2)-OHHA通常在二甲基丙基胺和二甲基硫氧化物(DMSO)等有机溶剂中溶解,使其适合各种合成用途.该组群体的用途在医药化学和生物化学学领域十分普遍,特别是在发展基于浸泡物的治疗方法方面.与许多化学物质一起,妥善处理和储存在实验室中保持其完整性的基本条件.
- 英文名称Fmoc-Met(O2)-Oh
- 中文名称(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-(甲基磺酰基)丁酸
- IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(methylsulfonyl)butanoic acid
- 其它别名(S)-2-(9H-芴-9-甲氧基羰基氨基)-4-甲磺酰基丁酸; Fmoc-Met(O2)-Oh
- CAS编号163437-14-7
- MFCD编号:MFCD00153361
- EINECS号:830-708-2
- 分子式:C20H21NO6S分子量:403.45
- 产品CID: 828760
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
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MSDS等安全信息
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参考文献: Small Molecule Stat Protein Degraders[fr] Agents De Dégradation De Protéine Stat à Petites Molécules
标题: Small Molecule Stat Protein Degraders[fr] Agents De Dégradation De Protéine Stat à Petites Molécules
摘要:本公开提供由式(i)表示的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物,其中r1A,R1B,R3A,R4,A,E1,E2,M和q如规范中所述.式(i)的化合物是stat蛋白降解物,因此对于癌症和其他疾病的治疗是有用的.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2024287106-A1
优先权日:2021-06-09
标题 :Method for Producing Fluorescent Probe Library Using Solid-Phase Extraction and Method of Measuring Enzyme Activity Using Same
发明人：KOMATSU TORU; URANO YASUTERU; SAKAMOTO SHINGO; WATANABE RIKIYA; KAGAMI YU
权利人:UNIV TOKYO; RIKEN
摘要:To provide a synthesis scheme capable of easily synthesizing various kinds of fluorescent probes. A method for preparing a compound represented by Formula (III) below, the method including steps (1) to (5).
专利号:US-8338565-B2
优先权日:2008-08-20
标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
发明人：LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.
