CAS: 14077-58-8; 2-Ethoxyacetyl Chloride

该化合物是一种反应性丙基氯化物衍生物,其特征是其乙氧功能组,该化合物主要用作有机合成的多用途中间体,特别是用于将2-乙基乙基乙基酯引入目标分子,对氨和酒精等核素的高度反应有利于高效的循环反应,使其在药品,农用化学品和特殊化学品的生产中具有价值.乙氧基化合物组增强了某些用途的溶解性和稳定性.处理需要严格的预防措施,因为其湿度敏感性和腐蚀性.在惰性条件下适当储存对保持纯度和再活性至关重要.

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21062-20-4 38870-89-2 16024-55-8

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CAS号627-03-2 乙氧基乙酸 | CAS号60-29-7 乙醚 | CAS号101-83-7 二环己胺 | CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号17952-11-3 戊基乙基醚 | CAS号30492-56-9 三乙基膦酰乙酸酯 | CAS号817-95-8 乙氧基乙酸乙酯 | CAS号628-32-0 乙丙醚 | CAS号76086-05-0 1-ethoxybutan-2-one | CAS号101-81-5 二苯甲烷 | CAS号30086-84-1 N-(4-Benzoyl-2-... | CAS号88422-80-4 2-ethoxy-N-(2-p... | CAS号92115-42-9 butyl 2-ethoxya... | CAS号579-94-2 孟格立酯

合成工艺路线路线简述

    乙氧基乙酸置于草酰氯体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成乙氧基乙酰氯
    参考文献:通过α-重氮-β-酮基酯的分子内ch催化催化不对称诱导的立体选择性合成二取代的3(2H)-呋喃酮
    标题:通过α-重氮-β-酮基酯的分子内ch催化催化不对称诱导的立体选择性合成二取代的3(2H)-呋喃酮
    摘要:铑(II)催化的γ-烷氧基-α-重氮-β-酮酸酯的分解产生具有高(> 97%)立体选择性的顺式-2,5-二取代-3(2H)-呋喃酮.重氮前体的酯部分中的手性助剂和手性催化剂的组合可导致不对称合成,其非对映选择性高达61%de.
    Doi:10.1016/0040-4039(94)85379-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2026293-C1
    优先权日:1989-08-10
    标 题 :Method of synthesis of imidazole derivative

    专利号:US-4288444-A
    优先权日:1976-06-21
    标题 :Analgesic and morphine-antagonistic 6,7-benzomorphans
    发明人:AKKERMAN ANTONY M; VAN BAKEL HERMANUS C C K; VAN BREEVOORT-UURBANUS HENRIET
    权利人:ACF CHEMIEFARMA NV
    摘要:The invention is concerned with certain new 6,7-benzomorphan derivatives having pharmacological, in particular analgesic and/or morphine-antagonistic properties, of the formula wherein R1 is a substituted or unsubstituted phenyl or heteroaryl group; R2 is a hydrogen or halogen atom, or a hydroxy, alkoxy or acyloxy group; R3 is an alkyl or alkenyl group; R4 is a hydrogen atom or a hydroxy, alkoxy or acyloxy group; and R5 is an alkyl group or, when R2 is hydrogen in a trans-position to R3, R5 is a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or a substituted or unsubstituted phenylalkyl, heteroarylalkyl or heterocycloalkylalkyl group; optical isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The preferred compound is the alpha -isomer of 2,5-dimethyl-2'-hydroxy-9-phenyl-6,7-benzomorphan, in particular its (+)-enantiomer. These compounds are prepared by total synthesis and are not derived from opium alkaloids.

    专利号:CN-1951898-A
    优先权日:2006-09-29
    标 题:A kind of chemical synthesis method of acetoxyacetyl chloride
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    参考文献:10.1038/srep42096
    摘要:Liu CH, Chen XY, Qin PW, Qi ZQ, Ji MS, Liu XY, Babu PV, Li XH, Cui ZN. Synthesis, Fungicidal Activity, and Structure Activity Relationship of β-Acylaminocycloalkylsulfonamides against Botrytis cinerea. Sci Rep. 2017 Feb 08;7():42096.
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