CAS: 1188890-41-6; (E)-N-(2-(((3-(4-Chlorophenyl)Allyl)(Methyl)Amino)Methyl)Phenyl)-N-(2-Hydroxyethyl)-4-Methoxybenzenesulfonamide Phosphate
该化合物是一种复杂的有机化合物,其特征是其磺酰胺和磷酸盐功能组.该物质具有一种以其抗菌特性而闻名的苯硫酸二亚胺核心,加上一个可加强其生物活动的代用蛋白质组.一种氢乙基混合物的存在有助于其溶性以及生物系统中的潜在相互作用.该氯苯基组可能具有特定的药理特性,而该类混合物可能影响该化合物的电子特性和脂性.
- 英文名称(E)-N-(2-(((3-(4-Chlorophenyl)Allyl)(Methyl)Amino)Methyl)Phenyl)-N-(2-Hydroxyethyl)-4-Methoxybenzenesulfonamide Phosphate
- 中文名称KN93磷酸盐
- IUPAC名称(E)-N-(2-(((3-(4-chlorophenyl)allyl)(methyl)amino)methyl)phenyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide phosphate
- 其它别名Kn-93Phosphate; Benzenesulfonamide, N-[2-[[[(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-2-Propen-1-Yl]Methylamino]Methyl]Phenyl]-N-(2-Hydroxyethyl)-4-Methoxy-, Phosphate (1:1); N-[2-[[[3-(4-Chlorophenyl)-2-Propenyl]Methylamino]Methyl]Phenyl]-N-(2-Hydroxyethyl)-4- Methoxybenzenesulphonamide Phosphate Kn-93 Phosphate; Kn-93 Phosphate, >=; Kn-93 Phospate; N-[2-({[(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-2-Propen-1-Yl](Methyl)Amino}Methyl)Phenyl]-N-(2-Hydroxyethyl)-4-Methoxybenzenesulfonamide Phosphate (1:1); N-[2-[[[3-(4-Chlorophenyl)-2-Propenyl]Methylamino]Methyl]Phenyl]-N-(2-Hydroxyethyl)-4-Methoxybenzenesulphonamide Phosphate
- CAS编号1188890-41-6
- MFCD编号:MFCD03788201
- 分子式:C26H32ClN2O8PS分子量:599.04
- 产品CID: 248294
- 同类组份化合物CAS1188890-41-6 (phosphate)139298-40-1 (free base)1956426-56-4 (HCl)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 神经信号通路(Neuronal Signaling)
物理性质
- PSA:166.03
- LogP:4.8336
- 溶解性DMF:25.0(Max Conc. mg/mL);41.73(Max Conc. Mm) DMSO:76.67(Max Conc. mg/mL);127.98(Max Conc. Mm) Water:49.33(Max Conc. mg/mL);82.35(Max Conc. Mm)
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件惰性气氛,室温
- 产品应用该化合物是CA2+/CALMODULIN依赖蛋白质的第二类(CAMKII)(KI=0.37微克/米)的强大和选择性抑制剂,没有针对APK,PKC,MOLKK或CA2-+PDE的重大抑制性活动;通过减少CA2(+)介导性催泪酸性氢氧酶(TH)的磷化作用,抑制了PC12细胞的多巴胺生产;抑制了血清引起的纤维扩散(IC50=8微克/M),并在G1阶段停用后引发了骨质中毒;抑制并抑制了前列腺癌(PCA)细胞受体和细胞受精活动,以及治愈了53细胞死亡;通过降低PARKINSON病的老鼠模型对PLUR1S845表态的调控性细胞膨胀,同时减少MRL/LPFGF3中的皮肤和肾脏损伤.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜N-(2-{[[(2E)-3-(4-Chlorophenyl)Prop-2-Enyl](Methyl)Amino]Methyl}Phenyl)-N-(2-Hydroxyethyl)-4-Methoxybenzenesulfonamide置于磷酸体系中,用 甲醇 用作溶剂,以77%的收率获得kn-93(水溶性)
参考文献:微波辅助合成kn-93,Ca2 + /钙调蛋白依赖性蛋白激酶ii的强效和选择性抑制剂
标题:微波辅助合成kn-93,Ca2 + /钙调蛋白依赖性蛋白激酶ii的强效和选择性抑制剂
摘要:合成kn-93的简便方法,N-(2-{[[[((2 E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯基](甲基)氨基]甲基}苯基)-N-(2-羟乙基描述了一种众所周知的ca 2+ /钙调蛋白依赖性蛋白激酶ii(camkii)抑制剂)-4-甲氧基苯磺酰胺.提出的方法从容易获得的试剂开始,并允许以中等的总收率准备最终化合物.建议的大多数合成步骤都是微波辅助的. Heck反应-磺酰胺类-酶-多组分反应-药物化学
Doi:10.1055/s-0030-1258298
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
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2902300000-甲苯
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主要参考文献
This message contains search results from the National Center for Biotechnology Information (NCBI) at the U.S. National Library of Medicine (NLM). Do not reply directly to this message Sent On: Fri Oct 1613:36:34 2020 Search: KN-93 [title] 20 selected items Assessment of the protective effect of KN-93 drug in systemic epilepsy disorders induced by pilocarpine in male rat. J Cell Biochem. 2019 Sep;120(9):15906-15914. doi: 10.1002/jcb.28864. Epub 2019 May 9. 431(7):1440-1459. doi: 10.1016/j.jmb.2019.02.001. Epub 2019 Feb 10. 89(Pt B):173-6. doi: 10.1016/j.yjmcc.2015.10.012. Epub 2015 Oct 14.
4: Takeuchi M, Yamamoto T. Apoptosis induced by NAD depletion is inhibited by KN-93 in a CaMKII-independent manner. Exp Cell Res. 2015 Jul 1;335(1):62-7. doi: 10.1016/j.yexcr.2015.05.019. Epub 2015 May 27. 47(7):445-50. doi: 10.3109/08916934.2014.915954. Epub 2014 May 15.
6: Wang WL, Zhang SS, Deng J, Zhao JY, Zhao CQ, Lin L, Zhang CT, Lv JG. KN-93, A CaMKII inhibitor, suppresses ventricular arrhythmia induced by LQT2 without decreasing TDR. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2013 Oct;33(5):636-639. doi: 10.1007/s11596-013-1172-1. Epub 2013 Oct 20.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmc.2023.117561
摘要:Takarada JE, Cunha MR, Almeida VM, Vasconcelos SNS, Santiago AS, Godoi PH, Salmazo A, Ramos PZ, Fala AM, de Souza LR, Da Silva IEP, Bengtson MH, Massirer KB, Couñago RM. Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors. Bioorg Med Chem. 2024 Jan 15;98():117561. doi: 10.1016/j.bmc.2023.117561.
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