CAS: 80278-67-7; Isoquinoline-5-Carbaldehyde

该化合物是一种多用途的七环甲醚,分子方程式为C10H7NO.它是有机合成中的宝贵中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制作中.化合物在异丙醇架子的5位置上有一个反应型气态组,通过凝结,减少或核循环添加反应,使多种功能化.其僵硬的芳香结构有助于合成应用中的稳定性和选择性.Isoquinoline-5-carbaldehyde经常用于生物活性化合物的开发,包括针对...

英文名称Isoquinoline-5-Carbaldehyde
中文名称异喹啉-5-甲醛
IUPAC名称isoquinoline-5-carbaldehyde
其它别名5-异喹啉甲醛; Isoquinoline-5-Carbaldehyde
CAS编号80278-67-7
MFCD编号:MFCD03412483
EINECS号:625-362-2
分子式:C10H7NO分子量:157.17
产品CID: 1797788
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异喹啉类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: ILRSABOCKMOFGW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H7NO/c12-7-9-3-1-2-8-6-11-5-4-10(8)9/h1-7H
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数1.0

相似化合物

27810-64-6 27655-41-0 76518-57-5

物理性质

熔点116-120°C
沸点331.7±15.0 °C at 760 mmHg
闪点162.428 °C
密度1.223±0.06 g/cm3(预测)
pKa:4.53±0.13(预测)
PSA:29.96
LogP:2.0473
折射率1.687
蒸汽压0 mmHg at 25 °C
敏感性空气敏感
外观形态白色至淡黄色粉末至晶体
储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用作各种反应的试剂,包括氧化,减少和凝结反应;它可以通过处理二乙基二甲基磷酸乙酯,然后用二氨基碘减少,直接转化成丙烯酸衍生物.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P264-P270-P280-P330-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xn
安全声明26-36
危险类别码36/37/38-36-22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

5-methylisoquinoline methyl isoquinoline-5-carboxylate 5-bromoisoquinoline N,N-dimethyl-formamideisoquinolin-5-ylmethanol (S)-6-benzyl-4-(cyclopropanecarbonyl)-2-(2-(1-(isoquinolin-5-ylmethyl)piperidin-4-yl)ethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-8(2H)-one (Z)-5-(3-(N,N-dibutylamino)styryl)isoquinoline (E)-5-(3-(N,N-dibutylamino)styryl)isoquinoline

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Isoquinoline-5-Carbaldehyde 主要起始原料 1-Bromoisoquinoline
34784-04-8 = 80278-67-7 [标题:Reaction Conditions
标题:Anellated Hemicyanine Dyes With Large Symmetrical Solvatochromism Of Absorption And Fluorescence
作者:Huebener,Gerd; Et Al
参考文献:Journal Of Physical Chemistry B 日期:2003 卷标:107(31) 页码:7896-7902]

16675-59-5 = 80278-67-7
反应条件:1.1 Reagents: Diisobutylaluminum Hydride Solvents: Toluene1.2 Reagents: Methanol
标题:New Diarylmethylpiperazines As Potent And Selective Nonpeptidic δ Opioid Receptor Agonists With Increased In Vitro Metabolic Stability
作者:Plobeck,Niklas; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2000 卷标:43(21) 页码:3878-3894

📜N,N-二甲基甲酰胺置于正丁基锂体系中,用四氢呋喃,乙醚,正己烷作为反应溶剂,化学反应 0.75H,以64%的收率获得产物异喹啉-5-甲醛
参考文献: Method Of Administration Of Dopamine Receptor Agonists[fr] Procedes D'Administration D'Agonistes Du Recepteur De La Dopamine
标题: Method Of Administration Of Dopamine Receptor Agonists[fr] Procedes D'Administration D'Agonistes Du Recepteur De La Dopamine

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2003083352-A1
优先权日:2000-07-31
标题 :Synthesis of imidazole intermediates
发明人：HELAL CHRISTOPHER J
权利人:PFIZER
摘要:The invention provides a method for synthesis of compounds of formula n n n wherein R 1 and R 19 are as defined. Compounds of formula 12 are useful as intermediates for synthesizing compounds having pharmacological activity inhibiting cdk5, cdk2, and GSK-3.