CAS: 766-51-8; 2-Chloroanisole

该化合物是一种有机化合物,其特性是附于厌氧分子第二位置的氯组,该分子由甲基氧(Eurosoxy)组(Euros OCH)组成,与苯环捆绑在一起.该化合物一般是无色的,可粉黄的黄色液体,带有甜的芳香味.在水中略有溶解,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中较易溶解. 2-Croloanisole因在合成各种化学中间体时使用该物质而闻名,并可用作调味剂或香味成分.其化学结构允许它参与电子哲学芳香替代反应,使其成为有机合成中的多用途建筑块.此外,由于该化合物的潜在毒性和环境影响,以及作为危险物质的分类,必须小心处理该化合物.在实验室或工业环境中与2-氯乙烯合作时,应注意适当的安全措施.

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上下游产品

CAS号90-04-0 邻氨基苯甲醚 | CAS号100-66-3 苯甲醚 | CAS号95-57-8 邻氯苯酚 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号5720-06-9 2-甲氧基苯基硼酸 | CAS号578-57-4 邻溴苯甲醚 | CAS号616-38-6 碳酸二甲酯 | CAS号91-23-6 2-硝基苯甲醚 | CAS号14503-45-8 3-氯-4-甲氧基苄醇 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号108447-55-8 3-(2-methoxyphe... | CAS号110936-09-9 (R)-4-甲氧基-2-[(甲... | CAS号10547-61-2 (3-chloro-4-met... | CAS号606-45-1 2-甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号3698-28-0 2-烯丙基苯甲醚 | CAS号39065-91-3 3-(氯二氟甲氧基)苯胺 | CAS号37908-96-6 3-氯-4-甲氧基苯甲酸 | CAS号480-90-0 1-茚酮 | CAS号85-44-9 苯酐 | CAS号87-65-0 2,6-二氯苯酚

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloroanisole 主要起始原料 2-Chlorophenol
  • 5720-06-9 = 766-51-8 + 89694-48-4
    反应条件:1.1 Reagents: 1,3-Dichloro-5,5-Dimethylhydantoin Solvents: Acetonitrile; Rt; Rt -> 60 °C; 8 - 16 H,60 °C; 60 °C -> Rt1.2 Reagents: Sodium Sulfite Solvents: Water; Rt
    标题:Facile Synthesis Of 2-Bromo-3-Fluorobenzonitrile: An Application And Study Of The Halodeboronation Of Arylboronic Acids
    作者:Szumigala,Ronald H. Jr.; Devine,Paul N.; Gauthier,Donald R. Jr.; Volante,R. P.
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2004 卷标:69(2) 页码:566-569
2-硝基苯甲醚置于苯基二氯化磷体系中,用 Various Solvent(S) 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,以66%的收率获得产物2-氯苯甲醚
参考文献:A Simple Direct Procedure For The Regiospecific Preparation Of Chloro Aromatic Compounds
标题:A Simple Direct Procedure For The Regiospecific Preparation Of Chloro Aromatic Compounds
摘要:
DOI:10.1021/jo00247A042

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2013184465-A1
优先权日:2010-09-30
标 题:Process for the synthesis of thio-triazolo-group containing compounds
发明人:DOCHNAHL MAXIMILIAN; KEIL MICHAEL; GEBHARDT JOACHIM; VOGELBACHER UWE JOSEF; RACK MICHAEL
权利人:DOCHNAHL MAXIMILIAN; KEIL MICHAEL; GEBHARDT JOACHIM; VOGELBACHER UWE JOSEF; RACK MICHAEL; BASF SE
摘要:The present invention relates to a process using specific magnesium reagents for providing thio-triazolo group-containing compounds and for the synthesis of precursors therefor. The invention furthermore relates to intermediates and to their preparation.

专利号:US-6048991-A
优先权日:1990-11-16
标题:Preparation of epoxides
发明人:HAERMELING DIETER
权利人:BASF AG
摘要:Alpha-hydroxy-epoxides of alpha-alkoxy-epoxides of the formula IV ##STR1## in which the substituents have the following meanings: R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 are independently hydrogen, C 1 -C 20 -alkyl, C 3 -C 12 -cycloalkyl, C 4 -C 20 -cycloalkylalkyl, C 1 -C 20 -hydroxy-alkyl, a heterocyclic ring, or an aryl or C 7 -C 20 -arylalkyl group optionally substituted by C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, halogen, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -halo-alkoxy, phenyl, phenoxy, halophenyl, halophenoxy, carboxy, C 2 -C 8 -alkoxycarbonyl, or cyano, or R 7 and R 8 or R 7 and R 9 or R 7 and R 10 or R 9 and R 10 or R 10 and R 11 together form a (CH 2 ) n group in which n is an integer from 1 to 10 and which may be optionally substituted by C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, and/or halogen, and n R 12 is hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl, or benzyl, n provided that R 10 is not hydrogen, methyl, ethyl, propyl, or cyclohexyl when R 7 , R 8 , R 9 , or R 11 is hydrogen, that R 7 is not methyl when R 8 is methyl or phenyl and R 9 , R 10 , or R 11 is hydrogen, that R 7 is not methyl when R 8 , R 9 , R 10 , or R 11 is hydrogen and R 12 is ethyl, that R 7 is not phenyl or hexyl when R 8 , R 9 , R 10 , or R 11 is hydrogen, that R 9 is not methyl when R 7 , R 8 , R 10 , or R 11 is hydrogen, that R 10 and R 11 are not methyl when R 7 , R 8 , or R 9 is hydrogen, and that R 7 and R 10 do not together form an unsubstituted cycloalkyl when R 8 , R 9 , or R 11 is hydrogen. The epoxides of the above formula serve as intermediates for the synthesis of, inter alia, perfumes, plant protectants and polymers.

专利号:US-9949970-B2
优先权日:2010-09-14
标题 :Synthesis of new benzothiazole derivatives as potential anti-tubercular agents
发明人:KAMAL AHMED; SHETTI RAJESH VCRNC; SWAPNA PONNAMPALLI; AZEEZA SHAIK; REDDY A MALLA; KHAN INSHAD ALI; ABDULLAH SHEIKH TASDUQ; SHARMA SANDEEP; KALIA NITIN PAL
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:Disclosed are compounds of general formula A useful as potential anti-tubercular agents. The general formula A is

专利号:US-5098602-A
优先权日:1988-05-11
标题 :Novel halogen-containing ester compounds, and their intermediates, and method of producing the same as well as liquid crystal compositions containing the same and light switching elements
发明人:HIRAI TOSHIHIRO; YOSHIZAWA ATSUSHI; NISHIYAMA ISA; FUKUMASA MITSUO; SHIRATORI NOBUYUKI; YOKOYAMA AKIHISA
权利人:NIPPON MINING CO
摘要:This invention provides a novel halogen-containing ester compound represented by the following general formula (I): ##STR1## (wherein R is an alkyl group, A is selected from a single bond, --O--, --COO-- and --CO--, both of X and Y are halogen atoms or either one of X and Y is a halogen atom and the other is a hydrogen atom, each of m and n is 0 or 1, m+n=0 or 1, each of k and l is an integer of 1 or more, provide k
专利号:US-4758661-A
优先权日:1986-06-24
标题 :Chiral synthesis of (+)-trans-1a,2,3,4a,5,6-hexahydro-9-hydroxy-4-propyl-4H-naphth[1,2-b]-1,4-oxazine
发明人:MELILLO DAVID G; MATHRE DAVID J; LARSEN ROBERT D
权利人:MERCK & CO INC
摘要:(+)-trans-1a,2,3,4a,5,6-Hexahydro-9-hydroxy-4-propyl-4H-naphth[1,2-b]-1,4-oxazine is elaborated by a series of process steps that retain the enantiomeric purity of the starting material, D-aspartic acid. The product is a direct acting dopaminergic agent, useful in the treatment of Parkinson's disease.

专利号:US-8114993-B2
优先权日:2007-02-06
标题:Use of aryl chlorides in palladium-catalyzed C-H bond functionalization
发明人:DAUGULIS OLAFS; CHIONG HENDRICH
权利人:DAUGULIS OLAFS; CHIONG HENDRICH; UNIV HOUSTON SYSTEM
摘要:A one-step method for efficiently converting carbon-hydrogen bonds into carbon-carbon bonds using chloroarenes and palladium catalysts is disclosed. This method allows faster introduction of complex molecular entities, a process that would otherwise require many more steps. This invention is particularly relevant for the organic synthesis of complex molecules such as, but not limited to, pharmacophores.
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上海有朋化工有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: Keith Smith, Et Al. Acetylation Of Aromatic Ethers Using Acetic Anhydride Over Solid Acid Catalysts In A Solvent-Free System. Scope Of The Reaction For Substituted Ethers. Org Biomol Chem. 2003 May 7;1(9):1560-4.

合成参考文献


摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 587.
摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 562.
摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 629.
摘要:Song, Z.; Takahashi, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 85.
摘要:Song, Z.; Takahashi, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 99.
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