CAS: 57969-05-8; (+)-3-Methoxy-17-Methylmorphinan-10-One

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dextromethorphan water dextromethorphan hydrobromide, monohydrate dimethyl sulfate dextromethorphan ent-3-methoxy-17-methyl-morphinan-10β-olent-3-methoxy-17-methyl-morphinan-10β-ol (+)-dextrorphan ent-17-benzyl-3-methoxy-17-methyl-9,10-didehydro-9,17-seco-morphinaneent-17-benzyl-3-methoxy-17-methyl-9,10-didehydro-9,17-seco-morphinane

📜右美沙芬置于chromium(Vi) Oxide,硫酸,水体系中,化学反应生成 右美沙芬杂质c
参考文献:羟基-二氧杂环己烷.米特隆.überein Photooxydationsprotokt Von(+)-3-Methoxy-N-Methyl-Morphinan
标题:羟基-二氧杂环己烷.米特隆.überein Photooxydationsprotokt Von(+)-3-Methoxy-N-Methyl-Morphinan
摘要:(+)-3-甲氧基-N-甲基吗啡喃氢溴酸盐(i,Hbr,Romilar Roche)的光氧化反应产生(-)-3-甲氧基-10-氧代-N-甲基吗啡喃(II).该化合物的结构已经确定.通过用铬酸氧化也容易以高收率容易地在位置10上引入羰基.用氢化铝锂还原10-氧代化合物后,吗啡喃化合物的四环结构保持不变,但根据clemmensen的还原方法,会导致环断裂,从而导致具有基本碱性侧链的三环八氢菲,其结构如下:它是通过综合建立的.药理学测试表明,在右旋糖酐的10位引入了羰基或羟基一系列的吗啡导致镇咳活性明显降低.zaevo系列的相应衍生物几乎完全失去了止痛作用.
DOI:10.1002/hlca.19560390718