CAS: 53218-26-1; 6-Bromobenzo[d]Thiazole

该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是有溴和苯并氮杂卓,其特点是一个包括苯环的引信环系统,以及一个有助于其独特化学特性的硫甲醚环.位于苯并二氮杂卓六处的溴原子,增强了化合物的再活动,并能够影响其生物活动.该物质一般在室温下是一种固体,并可能根据具体情况在有机溶剂中表现出中等溶解性.6-Bromo-1,3-苯甲杂卓醇经常用于各种应用,包括作为有机合成的建筑块,制药业和潜在的农用化学.其结构特征允许多种再活动,使其成为医药化学和材料科学中有价值的化合物.在处理和储存时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对环境和健康造成风险.

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2-氨基-6-溴苯并噻唑 2-Amino-6-Bromobenzothiazole 15864-32-1
苯并噻唑 1,3-Benzothiazole 95-16-9
6-氨基苯并噻唑 1,3-Benzothiazol-6-Amine 533-30-2

合成工艺路线路线简述

    5-Bromo-2-Nitrothiophenol置于palladium On Activated Charcoal,氢气体系中,化学反应生成 6-溴苯并噻唑
    参考文献:苯并稠合五元杂环化合物作为具有抗癌活性的微管蛋白聚合抑制剂的设计,合成和生物学评价
    标题:苯并稠合五元杂环化合物作为具有抗癌活性的微管蛋白聚合抑制剂的设计,合成和生物学评价
    摘要:设计并合成了一系列苯并稠合五元杂环化合物作为靶向秋水仙碱结合位点的新型微管蛋白抑制剂.其中,化合物4D对四种癌细胞系显示出最高的抗增殖活性,在b16-F10细胞中的ic 50值为4.9 μm.化合物 4D 在体外有效抑制微管蛋白聚合(ic 50为 13.1 μm).此外,4D 诱导细胞周期停滞在 G2/m 期.最后,4D 以剂量依赖性方式抑制癌细胞的迁移.总之,这些结果表明化合物 4D 代表了一类新的微管蛋白抑制剂,值得进一步研究.
    DOI:10.1111/cbdd.13832

    专利信息


    专利号:US-3943142-A
    优先权日:1969-01-24
    标 题:Dye intermediates and their preparation and use in the synthesis of methine dyes
    发明人:OWEN JOHN R
    权利人:EASTMAN KODAK CO
    摘要:Compositions of matter are provided comprising a stable, non-vaporous monomeric methylene base selected from a 2-methylenethiazoline; a 2-methylenebenzothiazoline; a 2-methylenenaphthothiazoline; a 2-methylenebenzoselenazoline; and a 2-methylenenaphthoselenazoline. The compositions of the invention are prepared by reacting the parent 2-methyl quaternary salt with a non-hydroxylic base which removes a proton of the heterocyclic salt together with a proton acceptor which inhibits build-up of the hydro salt of the non-hydroxylic base, the reaction being conducted under anhydrous conditions in a non-hydroxylic liquid in which the heterocyclic quaternary salt is sufficiently insoluble to inhibit dimer formation. The compositions of the invention are employed in the preparation of methine dyes.

    专利号:US-2008096883-A1
    优先权日:2004-08-11
    标题 :Trifluoromethyl substituted benzamides as kinase inhibitors
    发明人:CARAVATTI GIORGIO; FURET PASCAL; IMBACH PATRICIA; MARTINY-BARON GEORG; PEREZ LAWRENCE BLAS; SHENG TAO
    权利人:CARAVATTI GIORGIO; FURET PASCAL; IMBACH PATRICIA; MARTINY-BARON GEORG; PEREZ LAWRENCE BLAS; SHENG TAO
    摘要:The invention relates to trifluoromethyl substituted benzamide compounds of the formula (I), pharmaceuticals comprising these compounds, their use as or for the manufacture of pharmaceuticals, particularly as inhibitors of protein kinases and/or the treatment of a condition, disorder or disease state mediated by a protein kinase activity and/or a proliferative disease, methods of treatment comprising administering the compounds, especially of therapeutic and prophylactic treatment, methods for the manufacture of the compounds and novel intermediates and partial steps for their synthesis.

    专利号:CN-114890998-B
    优先权日:2022-04-06
    标 题 :A kind of synthesis method of photocatalytic amidoalkyl substituted thiazole derivatives

    专利号:CN-109338402-A
    优先权日:2018-11-29
    标题 :A kind of method of electro-catalysis benzo thioamide analog compound synthesis benzothiazole in water

    专利号:CN-117658945-A
    优先权日:2023-10-20
    标题 :Synthesis method of persulfate-induced alkylation modified nitrogen heterocyclic compound

    专利号:CN-109293599-A
    优先权日:2018-11-29
    标 题:A kind of method of microwave radiation benzo thioamide analog compound synthesis benzothiazole in water phase
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    摘要:Shaabani, A.; Sarvary, A.; Shaabani, S., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 2, 103.
    摘要:Elie, M.; Renaud, J.-L.; Gaillard, S., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 252.
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