CAS: 517905-85-0; (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(3-Bromophenyl)Propanoic Acid

该化合物是一种合成氨基酸衍生物,通常用于peptide合成和药物开发,其特点是氟-9-methoxycolonyl (Fmoc) 保护组,由于在基本条件下稳定且在温酸条件下易于去除,该组在固态聚氨酯合成中广泛使用,该组含有D-氨酸配置,它能够给peptid带来独特的特性,例如对酶降解的抗药性增强.3-溴联苯组的存在,增强了其疏水性,并可能影响产生的peptids的生物活动.该组通常用于研究环境,开发具有特定功能的新型peptide,包括潜在的治疗用途.其分子结构允许进行各种修改,使其成为药用化学的多用途建筑块.与许多合成化合物一样,应当谨慎处理,并遵循与溴化化合物潜在危害有关的适当安全议定书.

• 英文名称(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(3-Bromophenyl)Propanoic Acid
• 中文名称Fmoc-(R)-3-氨基-3-(3-溴苯基)-丙酸
• IUPAC名称(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-bromophenyl)propanoic acid
• 其它别名Fmoc-R-3-氨基-3(3-溴苯基)丙酸; Fmoc-R-3-Amino-3-(3-Bromo-Phenyl)-Propionic Acid
• CAS编号517905-85-0
• MFCD编号:MFCD03428038
• 分子式:C24H20BrNO4分子量:466.33
• 产品CID: 1508014
• 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

• 相似结构搜索
• InChIKey: KGNRGFVZQISFCT-JOCHJYFZSA-N
• InChI=1S/C24H20BrNO4/c25-16-7-5-6-15(12-16)22(13-23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-10-3-1-8-17(19)18-9-2-4-11-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m1/s1
• 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数6.0

物理性质

• 沸点656.9°C at 760 mmHg
• 闪点351.1±31.5 °C
• 密度1.5±0.1 g/cm3
• PSA:75.63
• LogP:5.5036
• 折射率1.646
• 蒸汽压0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 外观形态固体
• 储存条件2-8°C

MSDS等安全信息

• GHS符号GHS07
• 警示词Warning
• 危险描述H302-H315-H319-H335
• 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
• 危险品标志Xi

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2902600000-乙苯
  2905121000-正丙醇
  2912110000-甲醛
  2912120000-乙醛
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

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