CAS: 485-89-2; 3-Hydroxy-2-Phenylquinoline-4-Carboxylic Acid

该化合物是在农业环境中;辛托芬因抑制植物中特定生物化学途径,从而抑制其生长,而其特点是水溶性相对较低,影响其土壤中的行为及其在环境中的持久性;通常适用于能提高其效力和稳定性的制剂;锡托芬因采取选择性行动,针对某些种类的杂草,同时尽量减少对适宜作物的伤害,也注意到锡诺芬因,在使用辛托芬(Sinthofene)和任何农药,以减轻非目标生物和生态系统的潜在风险时,安全和环境影响评估至关重要;妥善处理和应用准则对于确保有效使用同时又遵守管制标准至关重要.

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相似化合物

6952-34-7 32366-58-8 438219-85-3

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号1000007-26-0 2-phenyl-3-(4,4... | CAS号1224598-16-6 ethyl 3-([bis(d... | CAS号2243-35-8 2-乙酰氧基苯乙酮 | CAS号91-56-5 靛红 | CAS号41957-64-6 3-甲氧基-2-苯基喹啉-4-羧酸 | CAS号7631-34-7 PhCH2COO(-) | CAS号4079-52-1 2-甲氧基苯乙酮 | CAS号532-27-4 2-氯苯乙酮 | CAS号36735-26-9 3-amino-2-pheny... | CAS号70-11-1 2-溴苯乙酮 | CAS号2387-23-7 N,N’-二环己基脲 | CAS号174636-32-9 他奈坦 | CAS号5855-50-5 2-苯基喹啉-3-醇

合成工艺路线路线简述

    📜3-甲氧基-2-苯基喹啉-4-羧酸 以95的收率获得产物羟辛可芬
    参考文献:Method For The Synthesis Of Quinoline Derivatives
    标题:Method For The Synthesis Of Quinoline Derivatives
    摘要:本发明涉及新型中间体和制备药用活性喹啉化合物的过程,包括(−)-(S)-N-(α-乙基苯基)-3-羟基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2002038029-A1
    优先权日:1997-09-17
    标题:Method for the synthesis of quinoline derivatives

    专利号:US-2002173657-A1
    优先权日:1997-09-17
    标 题 :Method for the synthesis of quinoline derivatives

    专利号:US-2004049031-A1
    优先权日:1997-09-17
    标题 :Method for the synthesis of quinoline derivatives

    专利号:US-2005171152-A1
    优先权日:1997-09-17
    标 题:Method for the synthesis of quinoline derivatives

    专利号:US-2006189809-A1
    优先权日:1997-09-17
    标 题:Method for the synthesis of quinoline derivatives

    专利号:US-2008194623-A1
    优先权日:2005-08-02
    标 题 :Method for the Synthesis of Quinoline Derivatives
    发明人：LABAW CLIFFORD S; LIU PENG
    权利人:LABAW CLIFFORD S; LIU PENG
    摘要:This invention relates to novel intermediates and processes for preparing pharmaceutically active quinoline compounds, including (−)-(S)—N-(α-ethylbenzyl)-3-hydroxy-2-phenylquinoline-4-carboxamide.

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    主要参考文献


    1: IVERSEN M, MUNCK J, SCHOURUP K. On the toxicity of 3-hydroxy-2-phenylcinchoninic acid (oxycinchophen); histo-pathological studies in rabbits and guinea-pigs. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1953;9(3):215-9.

    合成参考文献


    摘要:Bulletin of the Johns Hopkins Hospital., 86(89), 1950
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