CAS: 400091-05-6; (2S,4Ar,6S,7R,8R,8As)-8-(Allyloxy)-6-(4-Methoxyphenoxy)-2-Phenylhexahydropyrano[3,2-D][1,3]Dioxin-7-Ol

该化合物是一种复杂的有机化合物,其特征是其甘蓝结构,其中包括一种与苯甲基二甲基基化合物集团和一种丙基-2-en-1-yy替代成分相连的阴性阳性亚性拉诺氏剂,该化合物的特点是一种增强溶性与回活性的甲氧基混合物,其存在有助于其作为离子和各种化学反应中的潜力,而丙基-en-1-yl组则可能促进进一步的转化,例如聚合或交叉连接.该化合物的结构表明其在诸如医药化学等领域的潜在应用,由于具有遗传性,它可能在那里展示生物活动.此外,由于存在多种功能组的存在,它可以进行多种再活动,从而可以作为进一步合成修改的候选物.其化学文摘社编号为400091-05-6,为寻求找到与该化合物有关的具体数据或研究的研究人员提供了一个独特的识别资料.

英文名称(2S,4Ar,6S,7R,8R,8As)-8-(Allyloxy)-6-(4-Methoxyphenoxy)-2-Phenylhexahydropyrano[3,2-D][1,3]Dioxin-7-Ol
中文名称4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-β-D-吡喃半乳糖苷
IUPAC名称(2S,4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-(allyloxy)-6-(4-methoxyphenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
其它别名4-Methoxyphenyl3-O-Allyl-4,6-O-Benzylidene-B-D-Galactopyranoside; 4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-4,6-O-Benzylidene-Beta-D-Galactopyranoside; 4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-4,6-O-Benzylidene-β-D-Galactopyranoside; 4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-4,6-O-Benzylidene-β-D-Galactopyranoside ,; 4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-4,6-O-Benzylidene-β(4Ar,6S,7R,8R,8As)-8-(Allyloxy)-6-(4-Methoxyphenoxy)-2-Phenylhexahydropyrano[3,2-D][1,3]Dioxin-7-Ol; (2S,4Ar,6S,7R,8R,8As)-6-(4-Methoxyphenoxy)-2-Phenyl-8-Prop-2-Enoxy-4,4A,6,7,8,8A-Hexahydropyrano[3,2-D][1,3]Dioxin-7-Ol; B-D-Galactopyranoside,4-Methoxyphenyl 4,6-O-[(S)-Phenylmethylene]-3-O-2-Propen-1-Yl-
CAS编号400091-05-6
MFCD编号:MFCD06797132
分子式:C23H26O7分子量:414.45
产品CID: 1411860
产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖

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InChIKey: BALLDQXJTPWKTQ-IROFBDHCSA-N
InChI=1S/C23H26O7/c1-3-13-26-21-19(24)23(28-17-11-9-16(25-2)10-12-17)29-18-14-27-22(30-20(18)21)15-7-5-4-6-8-15/h3-12,18-24H,1,13-14H2,2H3/t18-,19-,20+,21-,22+,23-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数1.0可旋转键数7.0

物理性质

熔点228 °C
沸点589.86 °C at 760 mmHg
闪点310.536 °C
密度1.278g/cm3
pKa:12.58±0.70(预测)
PSA:75.61
LogP:2.8452
折射率-47.5 ° (C=0.5, Pyridine)
蒸汽压0 mmHg at 25 °C
外观形态白色至几乎白色粉末至晶体
储存条件冷藏
产品应用该化合物用于血液生物学研究的一类生化试剂,遗传生物学研究糖的结构,合成,生物学和演变,涉及碳水化合物化学,甘蔗形成和降解酶学,蛋白-甘油识别以及甘油在生物系统中的作用.这个领域与基础研究,生物医学和生物技术密切相关.

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338-
安全声明H303+H313+H110

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜4-Methoxyphenyl 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-β-D-Galactopyranoside置于四丁基溴化铵,Sodium Methylate,二正丁基氧化锡,对甲苯磺酸体系中,用四氢呋喃,甲醇作为反应溶剂,化学反应生成 4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-β-D-吡喃半乳糖苷
参考文献:对应于蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区的硫酸化糖肽的合成:β-D-Glca-(1->3){(so 3 Na->4)}-β-D-Gal-(1->3)-β-D-Gal-(1->4)-β-D-Xyl-(1->3)-Ser
标题:对应于蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区的硫酸化糖肽的合成:β-D-Glca-(1->3){(so 3 Na->4)}-β-D-Gal-(1->3)-β-D-Gal-(1->4)-β-D-Xyl-(1->3)-Ser
摘要:通过使用关键的糖四糖基供体7和丝氨酸衍生物6以立体控制的方式合成了硫酸化的糖四糖基丝氨酸4.
DOI:10.1016/s0040-4039(00)61200-5