CAS: 2392-39-4; Pregna-1,4-Diene-3,20-Dione, 9-Fluoro-11β,17,21-Trihydroxy-16α-Methyl-, 21-(Dihydrogen Phosphate) Disodium Salt

该化合物是一种该化合物是一种强效合成合成溶胶,在临床和研究环境中广泛用于抗炎,免疫抑制和抗过敏特性;磷酸钠配方可溶性增强,适合静脉注射,肌肉内或眼科治疗;其行动迅速启动和可预测的药动能使它成为急性炎症,过敏反应和某些自体免疫紊乱的首选;该化合物显示出高液凝胶受体高的亲和性,确保低剂量的强力生物活动;其稳定性和与各种配方的兼容性进一步有助于其在药物应用中的效用.

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REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6869973-B2
    优先权日:2000-06-22
    标题:Nitrosated and nitrosylated taxanes, compositions and methods of use
    发明人:GARVEY DAVID S; LETTS L GORDON; LIN CHIA-EN; RICHARDSON STEWART K; WANG TIANSHENG
    权利人:NITROMED INC
    摘要:The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated taxanes, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated taxane, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The present invention also provides novel compositions comprising at least one taxane and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The compounds and compositions of the present invention can also be bound to a matrix. The present invention also provides methods for treating or preventing cardiovascular diseases and disorders, autoimmune diseases, pathological conditions resulting from abnormal cell proliferation, polycystic kidney disease, inflammatory disease, preserving organs and/or tissues or to inhibit wound contraction, particularly the prophylactic and/or therapeutic treatment of restenosis, by administering nitrosated and/or nitrosylated taxane or parent taxanes in combination with nitric oxide donors that are capable of releasing nitric oxide or indirectly delivering or transferring nitric oxide to targeted sites under physiological conditions.

    专利号:US-2003203915-A1
    优先权日:2002-04-05
    标题 :Nitric oxide donors, compositions and methods of use related applications
    发明人:FANG XINQIN; GARVEY DAVID S; GASTON RICKY D; LIN CHIA-EN; RANATUNGA RAMANI R; RICHARDSON STEWART K; WANG TIANSHENG; WANG WEIHENG; WEY SHIOW-JYI
    权利人:FANG XINQIN; GARVEY DAVID S; GASTON RICKY D; LIN CHIA-EN; RANATUNGA RAMANI R; RICHARDSON STEWART K; WANG TIANSHENG; WANG WEIHENG; WEY SHIOW-JYI
    摘要:The invention describes novel nitric oxide donors and novel compositions comprising at least one nitric oxide donor. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one therapeutic agent. The compounds and compositions of the invention can also be bound to a matrix. The invention also provides methods for treating cardiovascular diseases, for the inhibition of platelet aggregation and platelet adhesion caused by the exposure of blood to a medical device, for treating pathological conditions resulting from abnormal cell proliferation; transplantation rejections, autoimmune, inflammatory, proliferative, hyperproliferative, vascular diseases; for reducing scar tissue or for inhibiting wound contraction, particularly the prophylactic and/or therapeutic treatment of restenosis by administering the nitric oxide donor optionally in combination with at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain, fever, gastrointestinal disorders, respiratory disorders and sexual dysfunctions. The nitric oxide donors donate, transfer or release nitric oxide, and/or elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, and/or stimulate endogenous synthesis of nitric oxide and/or are substrates for nitric oxide synthase and are capable of releasing nitric oxide or indirectly delivering or transferring nitric oxide to targeted sites under physiological conditions. The therapeutic agent can optionally be substituted with at least one NO and/or NO 2 group (i.e., nitrosylated and/or nitrosated). The invention also provides novel compositions and kits comprising at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent.

    专利号:US-8734846-B2
    优先权日:2008-06-16
    标 题 :Methods for the preparation of targeting agent functionalized diblock copolymers for use in fabrication of therapeutic targeted nanoparticles
    发明人:ALI MIR M; HRKACH JEFF; ZALE STEPHEN E; ALVAREZ DE CIENFUEGOS LUIS
    权利人:BIND BIOSCIENCES INC
    摘要:This application provides nanoparticles and methods of making nanoparticles using pre-functionalized poly(ethylene glycol)(also referred to as PEG) as a macroinitiator for the synthesis of diblock copolymers. Ring opening polymerization yields the desired poly(ester)-poly (ethylene glycol)-targeting agent polymer that is used to impart targeting capability to therapeutic nanoparticles. This “polymerization fromâ€? approach typically employs precursors of the targeting agent wherein the reactivity of functional groups of the targeting agent is masked using protecting groups. Also described is a “coupling toâ€? that utilized the poly(ethylene glycol)-targeting agent conjugate where the targeting agent remains in its native un-protected form. This method uses “orthogonalâ€? chemistry that exhibit no cross reactivity towards functional groups typically found within targeting agents of interest.

    专利号:US-7384976-B2
    优先权日:2001-05-02
    标 题:Nebivolol and its metabolites in combination with nitric oxide donors, compositions and methods of use
    发明人:GARVEY DAVID S
    权利人:NITROMED INC
    摘要:The invention describes novel compositions comprising nebivolol and/or at least one metabolite of nebivolol and at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one antioxidant or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or at least one compound used to treat cardiovascular diseases or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or at least one nitrosated compound used to treat cardiovascular diseases. The compounds and compositions of the invention can also be bound to a matrix. The nitric oxide donor is a compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and may preferably be isosorbide dinitrate and/or isosorbide mononitrate. The antioxidant may preferably be a hydralazine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides methods for treating and/or preventing vascular diseases characterized by nitric oxide insufficiency; and for treating and/or preventing Raynaud's syndrome; and for treating and/or preventing cardiovascular diseases or disorders.

    专利号:US-9051302-B2
    优先权日:2008-01-15
    标 题 :Synthesis of resorcylic acid lactones useful as therapeutic agents
    发明人:WINSSINGER NICOLAS; BARLUENGA SOFIA; KARPLUS MARTIN
    权利人:WINSSINGER NICOLAS; BARLUENGA SOFIA; KARPLUS MARTIN; UNIV STRASBOURG
    摘要:Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I, I′, II, II′, III, III′, IV, and V, which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods and uses comprising the compounds for the treatment of diseases mediated by kinases and Heat Shock Protein 90 HSP90.

    专利号:US-8926955-B2
    优先权日:2008-12-22
    标题 :Synthesis of polymer conjugates of indolocarbazole compounds
    发明人:BAGNOD RAFFAELLA; BECCARIA LUCA; BERTARIONE RAVA ROSSA LUISA; CRISCUOLO DOMENICO; LORENZETTO CHIARA; MAINERO VALENTINA; MARCONI ALESSANDRA; PINCELLI CARLO; TRAVERSA SILVIO
    权利人:BAGNOD RAFFAELLA; BECCARIA LUCA; BERTARIONE RAVA ROSSA LUISA; CRISCUOLO DOMENICO; LORENZETTO CHIARA; MAINERO VALENTINA; MARCONI ALESSANDRA; PINCELLI CARLO; TRAVERSA SILVIO; CREABILIS S A
    摘要:The present invention relates to a process for the preparation of polymer conjugates of indolocarbaxole compounds, in particular of polymer conjugates of K-252a and derivatives thereof, by a synthetic route which results in a highly pure product, with a high product yield. In a further aspect the present invention relates to novel polymer conjugates of K-252a and derivatives thereof, wherein the chemical group linking the polymer unity to the K-252a or to the K-252a derivative compound is characterized by a 5-member oxazolidindionic cyclic structure. These novel polymer conjugates are obtained through the novel synthetic route with high purity and high yields.
    武汉市金诺化工有限公司
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    天津市世和科技发展有限公司
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    西安高远生化有限责任公司
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    传真:86-592-5854960
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    邮编: 361004
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    邮箱:peter@rivocean.com
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    山东玉联药业有限公司
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    河南慧润药业有限公司
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    郑州佰宇药业有限公司
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    台州晨曦药业有限公司
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    武汉坤达博旺医药化工有限公司
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    销售经理: 杨坤经理
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    传真号码: 027-87447672
    QQ号:315393208
    武汉市雄楚大道699号
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    湖北凯莫生物科技有限公司
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    销售经理: 蒋经理
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    手机号码: 13349994731
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    湖北正兴原精细化工有限公司
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    邮件:2905723734@qq.com
    销售经理: 江露经理
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    手机号码: 18707110115
    传真号码: 027-87879183
    光谷大道58号
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    光谷大道58号
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    武汉赛广医药化工有限公司
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    销售经理: 王伟经理
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    武汉市江岸区经济技术开发区工业园
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    北京恒润威远生物有限公司
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    销售经理: 张纯宝经理
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    传真号码: 086-4006758374
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    北京市房山区 北京市房山区良官大街58号
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    北京市房山区北京市房山区良官大街58号
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    盐城云涛化工有限公司
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    手机:13512592619
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    湖北威德利生物化学科技有限公司
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    销售经理: 程盼盼经理
    联系电话:02783991130
    手机号码: 18627774460
    传真号码: 027-83991130
    QQ号:3286284614
    硚口区硚口路160号
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    泰华生物科技股份有限公司
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    邮件:2690038925@qq.com
    销售经理: 汪平经理
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    手机号码: 13668680790
    传真号码: 0538-8935056
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    高新区配天门大街399号
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    武汉励合化学生物医药科技有限公司
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    销售经理: 刘瑶经理
    联系电话:027-87575272
    手机号码: 13476817550
    传真号码: 027-88391805
    QQ号:2253618988
    武汉市洪山区珞狮路理工大学孵化器B栋1810室
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    武汉市天楚源科技有限公司
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    电话:13971316819👤
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    销售经理: 王先生经理
    联系电话:13971316819
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    传真号码: 13971316819
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    武昌区民主路北789号
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    宜昌永诺药业有限公司
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    电话:0717-4128488👤
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    邮件:334072254@qq.com
    销售经理: 高慧经理
    联系电话:0717-4128488
    手机号码: 15572799336
    传真号码: 0717-4460150
    QQ号:334072254
    中国湖北省宜昌市猇亭高新技术开发区猇亭大道180号猇亭工业园区
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    湖北省宜昌市猇亭高新技术开发区猇亭大道180号猇亭工业园区
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    郑州轩茂化工产品有限公司
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    邮件:1454623688@qq.com
    销售经理: 贺鑫瑶经理
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    手机号码: 13592685261
    传真号码: 037155087768
    金水区
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    江西宇能制药有限公司
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    销售经理: 曾经理
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    吉安市高新技术开发区
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    吉安市高新技术开发区
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    武汉安纳富科技有限公司
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    邮件:anniexcl@163.com
    销售经理: 徐伽经理
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    主要参考文献


    1: Torres MP, Entwistle F, Coote PJ. Effective immunosuppression with dexamethasone phosphate in the Galleria mellonella larva infection model resulting in enhanced virulence of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. Med Microbiol Immunol. 2016 Aug;205(4):333-43. doi: 10.1007/s00430-016-0450-5.
    2: Patane MA, Schubert W, Sanford T, Gee R, Burgos M, Isom WP, Ruiz-Perez B. Evaluation of ocular and general safety following repeated dosing of dexamethasone phosphate delivered by transscleral iontophoresis in rabbits. J Ocul Pharmacol Ther. 2013 Oct;29(8):760-9. doi: 10.1089/jop.2012.0175. doi: 10.1016/j.ijpharm.2013.09.026. doi: 10.1016/j.actbio.2015.05.011. doi: 10.1016/j.actbio.2014.10.022.
    6: Veurink M, Westermaier Y, Gurny R, Scapozza L. Breaking the aggregation of the monoclonal antibody bevacizumab (avastin®) by dexamethasone phosphate: insights from molecular modelling and asymmetrical flow field-flow fractionation. Pharm Res. 2013 Apr;30(4):1176-87. doi: 10.1007/s11095-012-0955-6. doi: 10.1097/MIB.0b013e3182874065. . Evaluation of dexamethasone phosphate delivered by ocular iontophoresis for treating noninfectious anterior uveitis. Ophthalmology. 2012 Jan;119(1):66-73. doi: 10.1016/j.ophtha.2011.07.006. doi: 10.7860/JCDR/2016/19590.7863.

    合成参考文献


    摘要:Compound: Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-methyl-21-(phosphonooxy)-, sodium salt (1: ), (11β,16α)-
    摘要:Compound: Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11,17-dihydroxy-16-methyl-21-(phosphonooxy)-, monosodium salt, (11β,16α)-
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