CAS: 213270-36-1; (S)-3-(Methoxycarbonyl)-5-Methylhexanoic Acid

该化合物是氨基酸的手性酯衍生物,在2位置有一个异丁基替代物,在1位置有一个异丁基替代物,在1位置有一个异丁基替代物组,该化合物在合成有机化学中很有价值,特别是作为制造对抗性纯化药品,农用化学品和精美化学品的中间体,其立体化学纯度使其适合不对称合成和人工解析过程.其化学纯度使其适合非对称合成和人工解析过程.该化学特性增强有机溶剂的溶性,促进其在诸如核糖类替代或减少反应中的使用.该异丁基物质组有助于消毒和电子调节,影响目标变异的再活动.该产品典型的特点是高化学稳定性和连续的批到批量再生.

结构式图片

相似化合物

111266-16-1 130165-76-3 162678-79-7

上下游产品

isobutyraldehyde Dimethyl succinate (E)-2-(1-isobutylidene)succinic acid 1-methyl ester (S)-methyl 4-methyl-2-(2-((S)-1-(methylamino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-ylamino)-2-oxoethyl)pentanoate

合成工艺路线路线简述

    📜2-[2-Methyl-Prop-(Z)-Ylidene]-Succinic Acid 1-Methyl Ester置于[rh{(Sc,Rp)-Duanphos}(Norbornadiene)]Sbf6 氢气体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,20.0 °C,137.89 Kpa 条件下,反应生成(S)-2-异丁基琥珀酸-1-甲酯
    参考文献:用于 Rh 催化不对称氢化的实用 P-手性磷烷配体
    标题:用于 Rh 催化不对称氢化的实用 P-手性磷烷配体
    摘要:已经通过简洁的合成以两种对映体形式制备了高度供电子和构象刚性 P-手性双(三烷基磷烷)配体 2 (Duanphos).Rh-2 络合物对多种官能化前手性烯烃(5 种不同类型)的氢化表现出非常高的对映选择性(高达 99% Ee)和反应性(高达 10,000 吨),提供了一种非常实用的催化用于制备各种合成有用的手性化合物的系统.(© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim,Germany,2005)
    Doi:10.1002/ejoc.200400690

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/ol0272592
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知