CAS: 21211-20-1; Methyl 3-Chloro-6-Fluorobenzo[b]Thiophene-2-Carboxylate

该化合物是属于苯并对硫衍生物类别的一种化学化合物,该物质具有苯并硫苯核心,这是一个由苯环和硫苯环构成的结合环结构,有助于其芳香特性;在苯并硫结构的特定位置存在氯和氟基替代成分,会增强它的再活动,并可能影响其生物活动; 碳箱酸盐组表示,该物质是一种酯,可影响其在各种化学环境中的溶性与再活动. 甲基三氯-6-氟-1-苯并硫-2-氯本-碳箱酸酯,可能会产生有趣的药理学特性,使其对医药化学和药物发展产生兴趣.其独特的卤素次化合物和硫苯基苯基胺混合物组合,可导致有机合成和材料科学的多种应用.然而,具体的物理和化学特性,如熔点,沸点,沸点,滚点和化学特性等,将需要精确的物理和化学特性数据.

英文名称Methyl 3-Chloro-6-Fluorobenzo[b]Thiophene-2-Carboxylate
中文名称3-氯-6-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯
IUPAC名称methyl 3-chloro-6-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
其它别名3-氯-6-氟-1-苯并噻吩-2-甲酸甲酯; Methyl 3-Chloro-6-Fluorobenzo(B)Thiophe&
CAS编号21211-20-1
MFCD编号:MFCD00449849
分子式:C10H6ClFO2S分子量:244.67
产品CID: 1095200
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并噻吩类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GBCJKOYCWCNSAF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H6ClFO2S/c1-14-10(13)9-8(11)6-3-2-5(12)4-7(6)15-9/h2-4H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
安全声明22-24/25
危险类别码R22:吞咽有害.R24:与皮肤接触有毒.R36/37/38:对眼睛,呼吸道和皮肤有刺激作用.
WGK Germany3

上下游产品

3-chloro-6-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methylamine6-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Methyl 3-Chloro-6-Fluorobenzo(B)Thiophe& 主要起始原料 3-Chloro-6-Fluorobenzo(B)Thiophene-2-Ca& And Methylamine
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloro-6-Fluorobenzo(B)Thiophene-2-Ca& 和 Methylamine

📜3-氯-6-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸,甲胺置于1,3-Propanedinitrite体系中,用四氢呋喃用作溶剂,90.0 °C,1.72 Mpa 条件下,反应 0.33H,以100%的收率获得3-氯-6-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯
参考文献:通过胺的连续流重氮化使羧酸轻度酯化
标题:通过胺的连续流重氮化使羧酸轻度酯化
摘要:报道了一种新的连续流方案,用于在thf中将甲胺与1,3-丙炔重氮化.在90oc下20分钟内可以从多种羧酸中高收率地合成甲酯.另外,该方案扩展到其他芳基和烷基胺,即仲胺,以使用2-Methf作用作溶剂以高收率生产各种取代的酯.反应条件与许多官能团相容,即含氮杂环,炔烃,烯烃,醇和酚.机理研究表明,反应似乎是通过瞬态重氮物质而不是重氮中间体进行的.
Doi:10.1021/acs.Orglett.7B02231