CAS: 201484-26-6; Fmoc-Tyr(3,5-Dibr)-Oh
该化合物是氨酸乙酸乙酰胺的衍生物,其特点是在芳香环的3和5个位置存在两个溴原子.Fmoc(9-氟烯基溴-硫化碳基)组是一个常见的保护群体,用于peptide合成,有助于防止在结合过程中出现不想要的反应.该化合物通常用于有机化学和peptide合成领域,特别是用于研制用于研究和治疗用途的改良聚氨酸酯.溴原子的存在可增强化合物的再活动性并影响其生物特性.Fmoc-35-二溴-硫-硫-HE,在标准实验室条件下有机溶剂中可溶解,并显示稳定性.其独特的结构允许生物系统中的特定互动,使其成为研究蛋白质功能和结构的宝贵工具.与所有化学物质一样,在与该化合物合作时,应观察适当的处理和安全防范措施.
- 英文名称Fmoc-Tyr(3,5-Dibr)-Oh
- 中文名称(S)-2-(((((9H-荧光素-9-基)甲氧基)羰)胺基)-3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)丙烷油酸
- IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
- 其它别名3,5-二溴-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-酪氨酸; Fmoc-3,5-Dibromo-L-Tyrosine
- CAS编号201484-26-6
- MFCD编号:MFCD00065686
- 分子式:C24H19Br2NO5分子量:561.23
- 产品CID: 1023868
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似化合物
50299-42-8 300-38-9 220497-48-3MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Fmoc-Protected Arylphenylalanines (Bip Derivatives) Via Nonaqueous Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions作者:Jennifer X. Qiao,Kenneth J. Fraunhoffer,Yi Hsiao,Yi-Xin Li,Chunlei Wang,Tammy C. Wang,Michael A. Poss |发布日期:2016.10.7
摘要:A One-Step Synthesis Of Fmoc-Protected Aryl/heteroaryl-Substituted Phenylalanines (Bip Derivatives) Using The Nonaqueous Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling (Smc) Reaction Of Fmoc-Protected Bromo- Or Iodophenylalanines Is Reported. This Protocol Allows For The Direct Formation Of A Variety Of Unnatural Biaryl-Containing Amino Acids In Good To Excellent Yield, Which Can Be Readily Used
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