CAS: 17355-23-6; (S)-2-Acetamido-3-(4-Acetoxyphenyl)Propanoic Acid

该化合物是氨基酸L-Tyrosine的衍生物,其特点是氨基和氢氧基组群的消化,这一改变与其母化合物相比提高了溶性性和稳定性,该物质一般是白色的,白色的晶状粉,在乙醇和二甲基硫氧化物等有机溶剂中溶解,但在水中溶性有限.N,O-二乙基-L-硫化物经常用于生物化学研究和药物应用,特别是在蛋白合成和酶活动研究中,因为它能够模拟L-tyrosine特性,其分子结构包括一个芳香环,有助于其生物化学反应和相互作用.此外,它可能具有抗氧化性,引起对各种健康研究的兴趣.与许多化学物质一样,应当注意适当的处理和安全防范措施,因为如果采用或不适当地管理,可能会造成风险.

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上下游产品

CAS号64896-34-0 (Z)-α-Acetamido... | CAS号52507-18-3 2-acetamido-3-(... | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号60-18-4 L-酪氨酸 | CAS号463-51-4 乙烯酮 | CAS号60-18-4 L-酪氨酸 | CAS号556-02-5 D-酪氨酸

合成工艺路线路线简述

    📜乙酸酐,L-酪氨酸置于sodium Hydroxide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.75H,以48%的收率获得n,O-二乙酰-L-酪氨酸
    参考文献:对映选择性达金-韦斯特反应
    标题:对映选择性达金-韦斯特反应
    摘要:在这里,我们报道了第一个对映选择性达金-韦斯特反应的进展,该反应可产生ee高达58%ee的α-乙酰氨基甲基酮,并具有非常好的收率.将获得的两种产品重结晶一次,以达到84%ee.所使用的含甲基咪唑的寡肽既催化the内酯中间体的乙酰化反应,又催化末端对映选择性脱羧质子化反应.我们提出了一种分散控制的反应路径,该路径确定了脱羧后中间烯醇化物的不对称质子化.
    Doi:10.1002/anie.201509863

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    合成参考文献


    参考文献:10.1023/a:1020535415283
    摘要:Shinitzky M, Nudelman F, Barda Y, Haimovitz R, Chen E, Deamer DW. Unexpected Differences between D- and L- Tyrosine Lead to Chiral Enhancement in Racemic Mixtures Dedicated to the memory of Prof. Shneior Lifson – A great liberal thinker. Origins of Life and Evolution of Biospheres. 2002 Aug;32(4):285–97. doi: 10.1023/a:1020535415283.
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