CAS: 16466-61-8; Di-Tert-Butyl Hydrazine-1,2-Dicarboxylate

该化合物是一种有机化合物,其特征为氢氨功能组和酯际联系,该物质具有与氢氨基氮原子相连的两个基丁基基组,这助长了其大量不育并影响其反应,影响其反应.碳箱酸酯组的存在表明,它可以参与各种化学反应,包括酯化和与氢氨有关的转化.这种性质化合物通常用于合成有机化学,特别是用于制药和农用化学,其物理特性,如溶液和沸点,可根据具体情况和其他功能组的存在而有所不同.应当参考安全数据,因为氢氨衍生物能够表现出毒性和潜在健康危害.

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相似化合物

1073-62-7 20570-96-1 21075-83-2

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N-(tert-butyloxycarbonyl) azide t-butoxycarbonylhydrazine tert-butyl cyanoformate tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl-diazodicarboxylate 36H40N6O6C36H40N6O6 6,7-Bis-bromomethyl-1,4-dihydro-phthalazine-2,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 6-(Toluene-4-sulfonyl)-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-2,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Di-Tert-Butyl Hydrazodicarboxylate 主要起始原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate
叔-丁基氯甲酸酯置于肼体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 0.5H,以40%的收率获得二叔丁基叠氮草酸
参考文献:黄素和可见光介导的mitsunobu反应条件下的光催化酯化†
标题:黄素和可见光介导的mitsunobu反应条件下的光催化酯化†
摘要:证明了基于黄素的空中光氧化在mitsunobu反应条件下进行酯化反应中的有用性,从而提供了从相应的二烷基肼二羧酸二乙酯中回收/生成空中二烷基偶氮二羧酸酯的方法.同时,通过黄素的光诱导电子转移激活三苯膦(ph 3 P)可以使无偶氮试剂进行酯化.已显示使用3-乙酸甲基黄酮黄素四乙酸酯(10%),氧气(末端氧化剂),可见光(450 Nm),Ph 3 P和二羧酸肼二甲酸二烷基酯(10%)的优化系统可提供各种醇的高效立体选择性偶联和酸变成酯,并保留构型.
Doi:10.1039/c6Ob02770A

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-0024372-A1
优先权日:1979-08-03
标题:Derivatives of clavulanic acid, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
发明人:DENERLEY PAUL MILLINGTON; EGLINGTON ALFRED JOHN; HARBRIDGE JOHN BARRY
权利人:BEECHAM GROUP PLC
摘要:The compounds of the formula (II):n and salts and esters thereof wherein the hydroxyl group occupies position 2 or 4 R 1 and R 2 may be the same or different and represent hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, lower alkoxy or R, and R 2 when an adjacent carbon atoms may together represent a 1,4-buta-1,3-dienylene group or a polymethylene group containing from 3 to 5 carbon atoms; have been found to be β-lactam antibiotics and synergists with penicillins and cephalosporins. Their preparation and use is described. The synthesis of intermediates useful in their preparation is also described.

专利号:CN-117603156-A
优先权日:2023-11-22
标 题:Synthesis method of pinoxaden intermediate N-acetyl- [1,4,5] -oxydiazepam
酒泉康瑞科技有限公司
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注册号: 91620922MA74DKKD2L法定代表人:徐浩
注册资本:3,000万(元)人民币类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
成立日期:2020-03-21 登记机关: 酒泉市瓜州县市场监督管理局
注册地址: 甘肃省酒泉市瓜州县布隆吉乡瓜州工业集中区柳沟煤化工产业园经六路3号(园区经六路东侧,广汇路北侧)
许可项目:药品生产;药品委托生产;药品委托生产(不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产);农药生产;农药批发;农药零售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)一般项目:新材料技术研发;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;生物化工产品技术研发;生物农药技术研发;基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);化工产品生产(不含许可类化工产品);专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);染料销售;合成材料销售;化工产品销售(不含许可类化工产品)(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目)
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16466-61-8
Di-tert-butyl hydrazodiformate
产品图片其他备注:主打产品,生产工厂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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主要参考文献

[参考文献]: J B Arterburn, Et Al. Catalytic Amination Of 2-Substituted Pyridines With Hydrazine Derivatives. Org Lett. 2001 May 3;3(9):1351-4.

合成参考文献


摘要:Rademacher, P., Science of Synthesis, (2009) 40, 1151.
摘要:Kempa, S.; Wallach, L.; Rück-Braun, K., Science of Synthesis, (2010) 41, 469.
摘要:Maison, W., Science of Synthesis, (2009) 40, 1212.
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