CAS: 13877-55-9; 7-Hydroxypyrazolo[4,3-D]Pyrimidine
该化合物是一种环环生物化合物,其特点是一个引信的双甲醇和火水环系统,该化合物具有1,4二氢结构,表明环内存在饱和的结合,可能影响其再活动性和稳定性.这种结膜和火利米丁酸奶的含量表明可能存在生物活动,因为许多含有这些结构的化合物以其药理特性而著称.该化合物可能具有各种生物化学途径中的潜在抑制剂或调节器等特性.其化学文摘社编号为13877-55-9,便于识别和检索化学数据库中的信息.就溶性而言,它可能因子体和具体条件不同而有所不同,但这种外生循环往往显示极地溶剂中性.总体而言,7H-Pyrazolo[4,3d]pyrimidin-7-one,1,1-二水化合物对医药化学具有潜在抑制剂和药物开发的合成物.
- 英文名称7-Hydroxypyrazolo[4,3-D]Pyrimidine
- 中文名称7-羟基吡唑并[4,3-d]嘧啶
- IUPAC名称2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
- 其它别名1,6-二氯-吡唑[4,3-D]嘧啶-7-酮; 7H-Pyrazolo[4,3-D]Pyrimidin-7-One, 1,4-Dihydro-
- CAS编号13877-55-9
- MFCD编号:MFCD08234378
- EINECS号:828-368-5
- FDA UNII编号:L69P3N2EVQ
- 分子式:C5H4N4O分子量:136.11
- 产品CID: 599930
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物
相似化合物
1797409-86-9 40769-81-1 314021-93-7物理性质
MSDS等安全信息
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CAS号67221-50-5 4-氨基-1H-吡唑-5-羧酰胺 | CAS号77287-34-4 甲亚胺酸 | CAS号116008-52-7 4-氨基-1H-吡唑-3-羧酸 | CAS号923282-64-8 7-氯-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶 | CAS号5399-92-8 4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | CAS号13877-56-0 1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-胺合成工艺路线路线简述
📜4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯置于palladium 10% On Activated Carbon,甲酸铵,甲脒体系中,用 甲醇,乙二醇乙醚 用作溶剂,化学反应 15.0H,以64%的收率获得7-羟基吡唑并[4,3-D]嘧啶
参考文献:Fragment Ligands Of The M6A-Rna Reader Ythdf2
标题:Fragment Ligands Of The M6A-Rna Reader Ythdf2
摘要:
Doi:10.1021/acsmedchemlett.2C00303
专利信息
专利号:EP-4630405-A1
优先权日:2022-12-06
标题 :Process for the synthesis of substituted tetrahydrofuran modulators of sodium channels
专利号:WO-2024123815-A1
优先权日:2022-12-06
标 题:Process for the synthesis of substituted tetrahydrofuran modulators of sodium channels
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合成参考文献
参考文献:10.1021/bc015527v
摘要:Teale M, Symersky J, DeLucas L. 3-methyladenine-DNA glycosylase II: the crystal structure of an AlkA-hypoxanthine complex suggests the possibility of product inhibition. Bioconjug Chem. 2002 May;13(3):403–7. doi: 10.1021/bc015527v.
摘要:Baraldi PG, Casolari A, Manfredini S, Periotto V, Zanirato V, Florio C, Traversa V, Bertelli GM, Borea PA. Synthesis of 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7(6H)-ones and pyrazolo-5-carboxamides and interaction with benzodiazepine and adenosine A1 receptors in rat cerebral cortex. Arzneimittelforschung. 1988 Sep;38(9):1262–5.
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