CAS: 96516-32-4; (2-Chloro-3-Fluorophenyl)Methanol

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个以氯和氟原子替代的苯环,以及一个氢氧甲基组(CH2OH),该化合物通常具有极性,因为氢氧化甲基组可从事氢结合,影响其在极溶剂中的溶解性;卤素代成分(氯和氟)的存在可对其再活动性和稳定性产生重大影响,经常使其在核生殖替代反应中更具反应性;该化合物还可能显示出不同沸点和熔点等有趣的特性,这取决于具体的分子相互作用和分组安排;此外,氯和氟素的存在可产生独特的电子特性,有可能使其在各种应用中有用,包括医药和农业化学品;在处理和储存时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能给健康和环境带来风险.

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CAS号102940-86-3 2-氯-3-氟苯甲酸 | CAS号96516-31-3 2-氯-3-氟苯甲醛 | CAS号874285-19-5 2-氯-3-氟溴苄

合成工艺路线路线简述

  • 102940-86-3 = 96516-32-4
    反应条件:1.1 Reagents: Borane Solvents: Tetrahydrofuran; Rt; 10 H,Rt -> Reflux; Reflux -> 0 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 0 °C
    标题:Discovery Of Highly Potent Liver X Receptor β Agonists
    作者:Kick,Ellen K.; Busch,Brett B.; Martin,Richard; Stevens,William C.; Bollu,Venkataiah; Et Al
    参考文献:Acs Medicinal Chemistry Letters 日期:2016 卷标:7(12) 页码:1207-1212]

    102940-86-3 = 96516-32-4
    反应条件:1.1 Reagents: Borane Solvents: Tetrahydrofuran; 40 Min,-15 °C; -15 °C -> Rt; 1 H,Rt; Rt -> 50 °C; 2 H,50 °C1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; 0 °C; 0 °C -> Rt; Overnight,Rt
    标题:Quinolone Carboxylic Acids As A Novel Monoketo Acid Class Of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Integrase Inhibitors
    作者:Sato,Motohide; Kawakami,Hiroshi; Motomura,Takahisa; Aramaki,Hisateru; Matsuda,Takashi; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2009 卷标:52(15) 页码:4869-4882]

    = 96516-32-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Vascular Endothelial Nitric Oxide Production Promoters And/or Nitric Oxide Synthetase Activators Containing N-Phenethylnicotinamides,Their Uses For Treatment Of Peripheral Artery Occlusion,Central Nervous Disorders,Etc.,And Pharmaceutical Compositions Containing Them
    参考文献:Japan]

    = 96516-32-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparation Of Phenethylnicotinamide Compounds As Nitrogen Monoxide Production Accelerators And/or Endothelial Nitric Oxide Synthase Activators
    参考文献:World Intellectual Property Organization
📜2-氯-3-氟苯甲酸置于硼烷四氢呋喃络合物体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 10.0H,反应生成 2-氯-3-氟苄醇
参考文献:发现高能肝x受体β激动剂
标题:发现高能肝x受体β激动剂
摘要:将独特取代的苯砜引入一系列联苯咪唑肝脏x受体(lxr)激动剂中,可显着提高人类全血中atp结合盒转运蛋白abca1和abcg1的诱导效力.激动剂系列在细胞试验中显示出强大的lxrβ活性(> 70%)和低的部分lxrα激动剂活性(<25%),为食蟹猴中所需的血细胞abcg1基因诱导与作为激动剂15的甘油三酸酯适度升高之间提供了窗口.在苯砜中增加极性也降低了与血浆蛋白(人α-1-酸糖蛋白)的结合.基于激动剂的体外结合,选择激动剂15进行临床开发 特性,优异的药代动力学参数和非常好的脂质谱.
DOI:10.1021/acsmedchemlett.6B00234

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参考DOI号:10.1021/jm900460z
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