CAS: 883-87-4; (1S)-6,7-Dimethoxy-1-Methyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline,Hydrochloride

该化合物是属于异丙醇家族的化学化合物,其特点是含有氮原子的双环结构.这种特定化合物具有四氢索基诺碱核心,表明它经历了部分氢化,导致一个饱和环环系统.六和七位位置的甲氧基组的存在有助于其化学再活性和潜在的生物活动.盐状形式表明它是一种盐,通常会增加其在水中的溶性,并可能影响其药用植物特性.这种化合物可能会产生多种药用效应,使其对药用化学和药物开发产生兴趣.其立体化学学学用(1S)指出,它代表其原子的特定空间安排,可以对其生物相互作用产生重大影响.

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6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline (S)-(+)-Carnegine hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6,7-Dimethoxy-1-Methyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Hydrochloride 主要起始原料 1-Methyl-6,7-Dimethoxy-3,4-Dihydroisoquinoline
  • 110691-51-5 = 883-87-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Butoxide Solvents: 1-Butanol1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:Fragmentation Of Optically Active (1-Phenylethyl)- And (1-Naphthylethyl)Ureas In Refluxing Alcohols: Easy Preparation Of Optically Active Amines Of High Optical Purity
    作者:Schoenenberger,Bernhard; Et Al
    参考文献:Helvetica Chimica Acta 日期:1986 卷标:69(6) 页码:1486-97]

    4721-98-6 = 883-87-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Isopropanol2.1 Solvents: Chloroform3.1 Reagents: Sodium Butoxide Solvents: 1-Butanol3.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:Fragmentation Of Optically Active (1-Phenylethyl)- And (1-Naphthylethyl)Ureas In Refluxing Alcohols: Easy Preparation Of Optically Active Amines Of High Optical Purity
    作者:Schoenenberger,Bernhard; Et Al
    参考文献:Helvetica Chimica Acta 日期:1986 卷标:69(6) 页码:1486-97]

    110691-51-5 = 883-87-4
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid
    标题:Inhibition Of Monoamine Oxidases A And B By Simple Isoquinoline Alkaloids: Racemic And Optically Active 1,2,3,4-Tetrahydro-,3,4-Dihydro-,And Fully Aromatic Isoquinolines
    作者:Bembenek,Michael E.; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1990 卷标:33(1) 页码:147-52]

    33375-06-3 + 5784-74-7 = 883-87-4
    反应条件:1.1 -2.1 Reagents: Hydrochloric Acid
    标题:Inhibition Of Monoamine Oxidases A And B By Simple Isoquinoline Alkaloids: Racemic And Optically Active 1,2,3,4-Tetrahydro-,3,4-Dihydro-,And Fully Aromatic Isoquinolines
    作者:Bembenek,Michael E.; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1990 卷标:33(1) 页码:147-52]

    33375-06-3 + 5784-74-7 = 883-87-4
    反应条件:1.1 Solvents: Chloroform2.1 Reagents: Sodium Butoxide Solvents: 1-Butanol2.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:Fragmentation Of Optically Active (1-Phenylethyl)- And (1-Naphthylethyl)Ureas In Refluxing Alcohols: Easy Preparation Of Optically Active Amines Of High Optical Purity
    作者:Schoenenberger,Bernhard; Et Al
    参考文献:Helvetica Chimica Acta 日期:1986 卷标:69(6) 页码:1486-97
📜1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉置于glucose Dehydrogenase,D-葡萄糖,Amycolatopsis Orientalis (Uniprot R4Snk4) Imine Reductase,烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐体系中,用 Aq. Phosphate Buffer,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,以79%的收率获得产物
参考文献:东方扁桃亚胺还原酶(ired)的立体选择性和结构表征
标题:东方扁桃亚胺还原酶(ired)的立体选择性和结构表征
摘要:来自东方扁豆的亚胺还原酶ao Ired(uniprot R4Snk4)催化nadph依赖性的一系列前手性亚胺和亚胺离子的还原,主要具有(S)选择性和ee高达99%以上.敖相对于其他的ired,例如从酶为2-甲基-1-吡咯啉(2Mpn)ired显示高达100倍以上的催化效率链霉菌属.gf3546也具有(S)选择性,因此,Ao Ired是制备合成的有趣候选物.oired表现出不同寻常的催化性能,在结构相似的底物之间观测到立体选择性的转化,并且在1-甲基-3,4-二氢异喹啉的情况下,对于同一底物,取决于纯化后酶的年龄.ao Ired的结构已在"开放"载脂蛋白中确定-形式,揭示规范的二聚体ired折叠,其中在参与单体的n-和c-末端结构域之间形成活性位点.与nadph的共结晶产生了与辅因子复合的"封闭"形式,其中域的相对封闭以及相关的环运动导致活性位点小得多.还可以通过与nadph和1-甲基-1,2
DOI:10.1021/acscatal.6B00782

海关参考信息

专利信息


专利号:RU-2199543-C2
优先权日:2001-04-05
标 题 :Method of synthesis of optically active complexes of (1s)-2-(dialkylalumina)-6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

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合成参考文献


参考文献:10.1021/jm00163a025
摘要:Bembenek ME, Abell CW, Chrisey LA, Rozwadowska MD, Gessner W, Brossi A. Inhibition of monoamine oxidases A and B by simple isoquinoline alkaloids: racemic and optically active 1,2,3,4-tetrahydro-, 3,4-dihydro-, and fully aromatic isoquinolines. J Med Chem. 1990 Jan;33(1):147–52. doi: 10.1021/jm00163a025.
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