CAS: 86443-51-8; 2-Chloro-N-Ethylpyrimidin-4-Amine
该化合物是一种化学化合物,其特点是其火利米丁环状结构,这是一种六人组成的芳香热循环,含有1号阵地和3号阵地的两个氮原子. 存在一个氯基组,在2号阵地和4号阵地的乙基汞替代成分有助于其独特的再反应和特性.该化合物一般在室温下是固体,在极地有机溶剂中可能表现出中等溶解性.它经常用于制药研究和开发,因为其潜在的生物活动,特别是在药用化学领域. 氯代成分可参与核循环替代反应,而该金属组可参与氢结合,影响其与生物目标的相互作用.应参考安全数据表处理和毒性信息,因为与卤化组的化合物可能对环境和健康造成危害.
- 英文名称2-Chloro-N-Ethylpyrimidin-4-Amine
- 中文名称2-氯-N-甲基嘧啶-4-胺
- IUPAC名称2-chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine
- 其它别名2-氯-N-甲基嘧啶-4-胺; (2-氯-嘧啶-4-基)-乙基-胺; N-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-N-Ethylamine
- CAS编号86443-51-8
- MFCD编号:MFCD09055369
- EINECS号:107-018-9
- 分子式:C6H8ClN3分子量:157.6
- 产品CID: 1866186
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
相似化合物
66131-68-8 71406-74-1 1289088-75-0物理性质
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CAS号1233026-31-7 2-氯-4-甲磺酰基嘧啶 | CAS号75-04-7 乙胺 | CAS号3934-20-1 2,4-二氯嘧啶合成工艺路线路线简述
- 3934-20-1 = 86443-51-8
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; Rt
标题:Amide-Based Inhibitors Of P38α Map Kinase. Part 2: Design,Synthesis And Sar Of Potent N-Pyrimidyl Amides
作者:Tester,Richland; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2010 卷标:20(8) 页码:2560-2563]
1233026-31-7 = 86443-51-8
反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 3 H,-70 °C -> Rt
标题:Chemoselective Reactions Of 4,6-Dichloro-2-(Methylsulfonyl)Pyrimidine And Related Electrophiles With Amines
作者:Baiazitov,Ramil; Et Al
参考文献:Synthesis 日期:2013 卷标:45(13) 页码:1764-1784]
3934-20-1 = 86443-51-8
反应条件:1.1 Solvents: Methanol,Tetrahydrofuran; 16 H,Rt
标题:Discovery Of A Diaminopyrimidine Flt3 Inhibitor Active Against Acute Myeloid Leukemia
作者:Jarusiewicz,Jamie A.; Et Al
参考文献:Acs Omega 日期:2017 卷标:2(5) 页码:1985-2009]
49844-93-1 = 86443-51-8
反应条件:1.1 Reagents: M-Chloroperbenzoic Acid Solvents: Dichloromethane; 18 H,0 °C -> Rt2.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 3 H,-70 °C -> Rt
标题:Chemoselective Reactions Of 4,6-Dichloro-2-(Methylsulfonyl)Pyrimidine And Related Electrophiles With Amines
作者:Baiazitov,Ramil; Et Al
参考文献:Synthesis 日期:2013 卷标:45(13) 页码:1764-1784]
3934-20-1 + 557-66-4 = 86443-51-8 + 86575-65-7
反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Ethanol; 24 H,50 °C
标题:Discovery Of A Novel Mycobacterial F-Atp Synthase Inhibitor And Its Potency In Combination With Diarylquinolines
作者:Hotra,Adam; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2020 卷标:59(32) 页码:13295-13304]
3934-20-1 = 86443-51-8 + 86575-65-7
反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 0 °C; 0 °C -> Rt; 48 H,Rt
标题:Identification Of 2-(4-(Phenylsulfonyl)Piperazine-1-Yl)Pyrimidine Analogues As Novel Inhibitors Of Chikungunya Virus
作者:Moesslacher,Julia; Et Al
参考文献:Acs Medicinal Chemistry Letters 日期:2020 卷标:11(5) 页码:906-912
📜2-氯-4-(甲基磺酰基)嘧啶,乙胺 以 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以79%的收率获得产物2-(2-氯嘧啶-4-基)乙胺
参考文献:4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶及相关亲电试剂与胺的化学选择性反应
标题:4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶及相关亲电试剂与胺的化学选择性反应
摘要:献给斯科特e.丹麦教授在他的60之际个生日 抽象 描述了4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性s Nar反应.在弱碱的存在下,苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基.去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基.立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶中的砜基;然而,它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低.提出了立体驱动的选择性解释. 描述了4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性s Nar反应.在弱碱的存在下,苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基.去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基.立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶中的砜基;然而,它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低.提出了立体驱动的选择性解释.
DOI:10.1055/s-0033-1338853
海关参考信息
- 2901100000-饱和无环烃
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0033-1338853
摘要:Moon Y, Baiazitov R, Du W, Lee C, Hwang S, Almstead N. Chemoselective Reactions of 4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine and Related Electrophiles with Amines. Synthesis. 2013 Jun 11;45(13):1764–84. doi: 10.1055/s-0033-1338853.
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