CAS: 67669-19-6; N-(2,4-Dichloro-5-Hydroxyphenyl)Acetamide

该化合物是一种属于乙酰胺类别的化学化合物,其特点是存在二氯酚混合物,有助于其生物活动和医药的潜在应用;该化合物具有氢氧基组的特点,该混合物增强了其在极地溶剂中的溶性,并可能影响其再活性和与生物目标的相互作用;通常,这种性质化合物在标准条件下表现出中度和高度稳定,尽管它们可能敏感于极端的pH值或温度变化;二氯代成分可能会影响分子的电子特性,从而可能影响其药理学特征;N-2,4-二氯-5-氢氧基苯基)乙酰胺可能对医药化学感兴趣,特别是对其潜在的治疗影响,但具体的生物活动将取决于进一步的经验研究;与所有化学物质一样,由于潜在的毒性或环境影响,应当遵守适当的处理和安全议定书.

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meta-hydroxyacetanilide chlorine acetic acid acetic anhydride4,6-dichloro-1-hydroxy-3-aminobenzene N-(2,4-dichloro-5-methoxybenzene)acetamide 4,6-dichloro-3-ethoxyacetanilide 5-n-Propoxy-2,4-dichloracetanilid

合成工艺路线路线简述

    📜3-氨基苯酚置于磺酰氯体系中,用 氯仿,水 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 N-(2,4-二氯-5-羟基苯基)乙酰胺
    参考文献:一种噁草酮中间体的合成方法
    标题:一种噁草酮中间体的合成方法
    摘要:本发明公开了一种噁草酮中间体的合成方法,包括以下步骤:取间氨基苯酚作为初始原料;对间氨基苯酚进行酰化反应,得到反应溶液a;对反应溶液a进行氯化反应,得到2,4‑二氯‑5羟基乙酰苯胺;对2,4‑二氯‑5羟基乙酰苯胺进行醚化反应,得到2,4‑二氯‑5异丙氧基乙酰苯胺;对2,4‑二氯‑5异丙氧基乙酰苯胺进行脱保护,得到2,4‑二氯‑5异丙氧基苯胺.本发明的2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯胺合成方法避免了污染环境,而且工艺步骤少,收率高.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0035-1560471
    摘要:Mao Y, Zhu C, Kong Z, Wang J, Zhu G, Ren X. New Synthetic Process for Bosutinib. Synthesis. 2015 Sep 09;47(20):3133–8. doi: 10.1055/s-0035-1560471.
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