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CAS: 479064-95-4; (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(4-Fluorophenyl)Propanoic Acid
该化合物是一种合成氨基酸衍生物,通常用于peptide合成和药物开发,具有氟化芳香侧链,可以加强peptides的生物活动和稳定性.Fmoc(9-氟基甲基乙基碳基)组群是氨基组群的一种保护性动物,允许在peptide合成过程中有选择地去保护.该化合物的特点是其气管中心,它有助于其立体化学特性,使其在生物活性分子的设计中发挥重要作用.4-氟苯基组的存在可以影响该化合物的疏水性和与生物目标的相互作用.此外,该化合物通常在标准实验室条件下溶解于有机溶剂,并展示稳定性.其独特的结构和特性使它在医药化学和peptide研究领域成为有价值的建筑块.适当的处理和储存对于在合成和实验期间保持其完整性和再活性至关重要.
英文名称
(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(4-Fluorophenyl)Propanoic Acid
中文名称
Fmoc-R-3-氨基-3-(4-氟-苯基)-丙酸
IUPAC名称
(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid
其它别名
Fmoc-R-3-氨基-3(4-氟苯基)丙酸; Fmoc-R-3-Amino-3-(4-Fluoro-Phenyl)-Propionic Acid
CAS编号
479064-95-4
MFCD编号:
MFCD03428033
EINECS号:
173-139-9
分子式:
C24H20FNO4
分子量:
405.42
产品CID:
1474748
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
PQXRHKBSMBRBBW-JOCHJYFZSA-N
InChI=1S/C24H20FNO4/c25-16-11-9-15(10-12-16)22(13-23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26…
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
2.0
可旋转键数
6.0
物理性质
沸点
617.6 °C at 760 mmHg
闪点
310.3±30.1 °C
密度
1.3±0.1 g/cm3
pKa:
4.26±0.10(预测)
PSA:
75.63
LogP:
4.8802
折射率
1.631
蒸汽压
0.0±1.7 mmHg at 25°C
储存条件
2-8°C
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
危险类别
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
警示词
Warning
危险描述
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P501
欧盟法规
C&L通报
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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