CAS: 39771-34-1; 2,6-Dibromopyridin-4-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特点是以两颗溴原子和氨基氨基化合物取代了环,在2和6个位置的4位置和4位置和溴原子上存在氨基氨基氨基铜组(-NH2),有助于其反应和潜在应用到各种化学反应中,包括核生殖替代和混合反应.这种化合物一般在室温下是固体,可能由于氨基氨基溶剂组而表现出中等溶解性,该组可从事氢结合.其分子结构表明,该组可能拥有生物活动,从而引起药物研究的兴趣.此外,溴基苯基亚基化合物可增强化合物的电益性,促进进一步的化学转化.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为卤化化合物可能对环境和健康造成危害.

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175422-04-5 7598-35-8 847799-64-8

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CAS号98027-81-7 2,6-二溴-4-硝基吡啶 氧化物 | CAS号175422-04-5 2,6-二溴-4-硝基吡啶 | CAS号7439-89-6 铁粉 | CAS号626-05-1 2,6-二溴吡啶 | CAS号25373-69-7 2,6-二溴吡啶N-氧化物 | CAS号2408-70-0 2,4,6-三溴吡啶 | CAS号2464-63-3 2,6-dibromo-4-a... | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号71-36-3 正丁醇 | CAS号183296-01-7 2,6-diethoxypyr... | CAS号337917-94-9 2,6-dibromo-4-p... | CAS号848470-14-4 4-氨基-2,6-二溴-3-硝基吡啶

合成工艺路线路线简述

    📜2,6-二溴吡啶置于2,2,6,6-Tetramethylpiperidinylmagnesium Chloride Lithium Chloride Complex,(1R,4S)-1,3,3-Trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-2,3'-[1,2]Oxaziridine],氯化铵体系中,用 四氢呋喃,甲苯,水 用作溶剂,化学反应 2.0H,以58%的收率获得2,6-二溴-4-氨基吡啶
    参考文献:利用多功能试剂支架将杂原子快速转移至芳基金属
    标题:利用多功能试剂支架将杂原子快速转移至芳基金属
    摘要:芳基金属是非常有价值的碳亲核体,可以容易地和廉价地从芳基卤化物或芳烃制得,并且广泛用于实验室和工业规模以直接与各种亲电体反应.尽管cc键的形成一直是有机合成的主要内容,但是由于缺乏氨基,伯氨基(-Nh 2)和羟基(-Oh)以可扩展且对环境友好的方式直接转移至芳基金属仍然是一项艰巨的合成挑战.合适的杂原子转移试剂.在这里,我们演示了基准稳定的nh和n的使用衍生自易于获得的类萜骨架的-烷基恶唑烷,作为有效的多功能试剂,可用于结构多样的芳基和杂芳基金属的直接伯胺化和羟基化.这种实用且可扩展的方法可在低温下一步一步合成伯胺和苯酚,并且避免使用过渡金属催化剂,配体和添加剂,氮保护基,过量的试剂和苛刻的后处理条件.
    Doi:10.1038/nchem.2672

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-104530040-B
    优先权日:2015-01-19
    标 题 :A new method for the synthesis of 1,2,3-thiadiazole-5-formamidine compounds

    专利号:CN-104530040-A
    优先权日:2015-01-19
    标 题 :A new method for the synthesis of 1,2,3-thiadiazole-5-carboxamidine compounds

    专利号:US-5929082-A
    优先权日:1995-03-24
    标 题:Potassium ion channel blockers
    发明人:CHAMBERS NOEL JOHN; JOHNSTON GRAHAM ALLEN ROSS
    权利人:POLYCHIP PHARMACEUTICALS PTY; UNIV SYDNEY
    摘要:PCT No. PCT/AU96/00151 Sec. 371 Date Jan. 23, 1998 Sec. 102(e) Date Jan. 23, 1998 PCT Filed Mar. 21, 1996 PCT Pub. No. WO96/30341 PCT Pub. Date Oct. 3, 1996The invention provides novel sulphonylurea, sulphonylthiourea and sulphonylguanidine compounds which have the ability to block potassium ion channels regulated by intracellular concentrations of ATP. Methods of synthesis, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes, cardiac arrhythmias, ischaemic and hypoxic cardiovascular incidents, and cancers are also claimed.

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    参考文献:10.1055/s-0039-1689855
    摘要:Short Synthesis of the 3-Deazaguanosine RNA Building Block. Synfacts. 2019 Jul 18;15(08):0941. doi: 10.1055/s-0039-1689855.
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