CAS: 280566-45-2; 2-Chloro-6-(Trifluoromethyl)Nicotinic Acid

该化合物是一种化学化合物,属于类丙烯衍生物,特别是替代硝酸,其特征为氯原子和三氟甲基组,附于硝基乙酸结构芳香环,对其化学特性和反应作用有重大影响.该化合物的特点是其处于室温中的固态,并由于碳箱酸功能组的存在而在极地溶剂中表现出中等溶解性.三氟甲基组会加强其脂性并影响其生物活动,使其对药物研究感兴趣.此外,氯子组可产生独特的电子特性,有可能影响化合物与生物目标的相互作用.

结构式图片

相似化合物

944900-06-5 1073129-57-3 2734869-92-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号39890-95-4 2-氯-6-三氟甲基吡啶 | CAS号1073129-57-3 2-氯-6-(三氟甲基)烟酸甲酯 | CAS号1039715-25-7 2-(三氟甲基)-6,11-二... | CAS号890302-02-0 2-氨基-6-(三氟甲基)烟酸 | CAS号916160-41-3 2-甲氧基-6-(三氟甲基)烟酸 | CAS号917969-77-8 2-chloro-3-(chl... | CAS号944900-06-5 2-氯-6-(三氟甲基)烟醛

合成工艺路线路线简述

    二氧化碳,2-氯-6-三氟甲基吡啶置于正丁基锂,二异丙胺,盐酸体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 4.0H,以79%的收率获得2-氯-6-三氟甲基烟酸
    参考文献:三种氯(三氟甲基)吡啶作为区域穷举功能化的模型底物
    标题:三种氯(三氟甲基)吡啶作为区域穷举功能化的模型底物
    摘要:作为对区域穷举功能化概念的进一步测试,2-氯-6-(三氟甲基)吡啶,2-氯-5-(三氟甲基)吡啶和3-氯-4-(三氟甲基)吡啶分别转化为三种可能的羧酸.这是通过使用几种(但不是全部)有机金属 Qtoolbox 方法实现的;通过金属转移平衡,用 N,N-二异丙基氨基锂或 2,2,6,6-四甲基哌啶锂进行位点区分去质子化,区域发散碘迁移和酸性位置的空间筛选,将碱性更强的有机金属物质转化为碱性更低的异构体由庞大的三烷基甲硅烷基组成.[在 Scifinder (R) 上]
    Doi:10.1002/ejoc.200400066

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