CAS: 2360-97-6; H-Phe-Pna
该化合物是一种染色体基质,广泛用于酶实验,特别是用于检测和量化丙基酶,如丙烯菊酯和亚硫氨酯.该化合物在出现这些酶的情况下进行水解,释放4-nitroaniline,可以在405纳米时对光谱进行测量.它的高度纯度和特性使它成为动能研究和酶活动试验的可靠选择.该基质在标准实验室条件下的稳定性确保了一致的性能.此外,其水溶性方便了工作解决方案的准备.L-phenylaline 4-Nitroanilide因其在研究应用中的精确性而受到重视,有助于复制和准确的实验结果.
- 英文名称H-Phe-Pna
- 中文名称(S)-2-氨基-N-(4-硝基苯基)-3-苯基丙酰胺
- 其它别名Benzenepropanamide,a-amino-N-(4-nitrophenyl)-, (S)-; Hydr°Cinnamanilide, a-amino-4'-nitro-, L- (8CI); L-Phenylalanine 4-nitroanilide; L-Phenylalanine 4'-nitroanilide; L-Phenylalanine p-nitroanilide; L-Phenylalanyl-p-nitroanilide; Phenylalanyl-p-nitroanilide
- CAS编号2360-97-6
- MFCD编号:MFCD00038110
- 分子式:C15H15N3O3分子量:285.3
- 产品CID: 1178464
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
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MSDS等安全信息
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📜N-Cbz-L-苯丙氨酸置于氢溴酸,溶剂黄146体系中,化学反应生成L-苯基丙氨酸对硝基苯胺
参考文献:Inhibition Of .Alpha.-Chymotrypsin By Suc-L-Tyr-D-Leu-D-Phe-Pna,A Stereoisomer Of A Specific Substrate.
标题:Inhibition Of .Alpha.-Chymotrypsin By Suc-L-Tyr-D-Leu-D-Phe-Pna,A Stereoisomer Of A Specific Substrate.
摘要:采用传统的溶液法合成了多种酶的特定发色底物的立体异构体.其中,Suc-L-Tyr-D-Leu-D-Phe-Pna 是一种有效的α-糜蛋白酶特异性抑制剂.然而,Suc-L-Tyr-D-Leu-D-Phe-Pipe 对α-糜蛋白酶没有任何抑制作用.对上述立体异构体中 Pna 分子的作用进行了研究,发现 Pna 分子参与了与酶的某些部分的结合,从而导致抑制活性的显现.
Doi:10.1248/cpb.33.5301
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2921211000-乙二胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
专利号:CN-1238779-A
优先权日:1996-11-22
标题:Methods and compounds for inhibiting the release of beta-amyloid peptide and/or its synthesis
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1515/znc-2008-1-220
摘要:Marinova M, Dolashki A, Altenberend F, Stevanovic S, Voelter W, Tchorbanov B. Characterization of an aminopeptidase and a proline iminopeptidase from cabbage leaves. Z Naturforsch C J Biosci. 2008 Jan;63(1-2):105–12. doi: 10.1515/znc-2008-1-220.
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