CAS: 22739-76-0; Isopropyl Alcohol-D8

该化合物是一种异丙醇的离子状异丙醇,其特定氢原子被脱氧元素取代,一种稳定的氢同位素氢同位素.该化合物的特征是分子式,该分子式反映的存在,导致与非脱氧对应方相比不同的物理和化学特性.它通常看起来像一种无色液体,具有典型酒精味.由于存在脱氧液,因此它会影响化合物的沸点,密度和红外吸收特性,因此在各种应用中有用,特别是在NMR光子光谱学和其他具有同位素标签作用的分析技术中.此外,在研究环境中,2-Propan-1,1,2,3,3,3-3-d7-ol-d用于研究因脱氧元素所产生独特特性而产生的反应机制和分子相互作用.与其他酒精一样,它预计会表现出典型的酒精反应性,包括氧化和电磁变异,尽管由于是同位素的替代作用不同.

结构式图片

相似化合物

3976-29-2 3972-26-7 3979-51-9

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号67-63-0 异丙醇 | CAS号666-52-4 氘代丙酮 | CAS号3979-51-9 2-丙醇-OD | CAS号3580-38-9 2-苯甲酰环己酮 | CAS号19214-96-1 异丙醇-D7 | CAS号666-52-4 氘代丙酮 | CAS号115976-33-5 1-phenyl (O,1-(... | CAS号57444-81-2 potassium,deute... | CAS号101927-33-7 2-碘丙烷-d7 | CAS号1517-52-8 戊烯-d6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Propanol-D8 主要起始原料 Isopropyl Alcohol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Isopropyl Alcohol
氘代丙酮置于[p-(Me2Ch)(C6H4Me)]Rud(Nhdchphchphnso2C6H4-P-Ch3)体系中,用 二氯甲烷-D2 用作溶剂,化学反应生成氘代异丙醇
参考文献:[p-(me2Ch)c6H4Me] Ru-(nhchphchphnso2C6H4-P-Ch3)催化的转移加氢中协同氢转移机理的动力学同位素效应证据.
标题:[p-(me2Ch)c6H4Me] Ru-(nhchphchphnso2C6H4-P-Ch3)催化的转移加氢中协同氢转移机理的动力学同位素效应证据.
摘要:[p-(me2Ch)c6H4Me] Ru(nhchphchphnso2C6H4-P-Ch3)(1)与异丙醇反应的同位素效应为1.79,氢从oh迁移至n,2.86,从ch转化为ru.氘从双标记物质转移的同位素效应(kchoh / Kcdod = 4.88)在两个同位素效应乘积的实验误差范围内.这些同位素效应为涉及氢同时从氧转移到氮以及从碳转移到钌的机制提供了令人信服的证据.
Doi:10.1021/jo0205457

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5521281-A
优先权日:1995-04-18
标题 :Substantially isotactic, linear, alternating copolymers of carbon monoxide and an olefin
发明人：SEN AYUSMAN; JIANG ZHAOZHONG
权利人:PENN STATE RES FOUND
摘要:The compound, [Pd(Me-DUPHOS)(MeCN)2](BF4)2, [Me-DUPHOS: 1,2-bis(2,5-dimethylphospholano)benzene] is an effective catalyst for the highly enantioselective, alternating copolymerization of olefins, such as aliphatic alpha -olefins, with carbon monoxide to form optically active, isotactic polymers which can serve as excellent starting materials for the synthesis of other classes of chiral polymers. For example, the complete reduction of a propylene-carbon monoxide copolymer resulted in the formation of a novel, optically active poly(1,4-alcohol). Also, the previously described catalyst is a catalyst for the novel alternating isomerization cooligomerization of 2-butene with carbon monoxide to form optically active, isotactic poly(1,5-ketone)

专利号:WO-2009137337-A1
优先权日:2008-05-05
标题 :STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 17-α -AND 17-β -ARYL STEROIDAL COMPOUNDS

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主要参考文献

参考标题:Selective Catalytic Synthesis Of Unsymmetrical Ethers From The Dehydrative Etherification Of Two Different Alcohols
作者:Junghwa Kim,Dong-Hwan Lee,Nishantha Kalutharage,Chae S. Yi |发布日期:2014.11.7
摘要:The Cationic Ruthenium-Hydride Complex [(C6H6)(Pcy3)(Co)Ruh]+bf4- Catalyzes Selective Etherification Of Two Different Alcohols To Form Unsymmetrically Substituted Ethers. The Catalytic Method Exhibits A Broad Substrate Scope While Tolerating A Range Of Heteroatom Functional Groups In Forming Unsymmetrical Ethers, And It Is Successfully Used To Directly Synthesize A Number Of Highly Functionalized Chiral

合成参考文献


参考文献:10.1007/978-3-662-54089-3_200
摘要:Winkelmann J. Diffusion coefficient of propan-2-ol-d8 in water. 2018. In: Diffusion in Gases, Liquids and Electrolytes.
参考文献:10.1055/s-2006-941783
摘要:Kroutil W, Edegger K, Gruber C, Poessl T, Wallner S, Lavandera I, Faber K, Niehaus F, Eck J, Oehrlein R, Hafner A. Biocatalytic Deuterium- and Hydrogen-Transfer using Over-Expressed ADH-‘A’. Synfacts. 2006 Jun;2006(6):0607. doi: 10.1055/s-2006-941783.
参考文献:10.1055/s-0034-1380445
摘要:Yuan Y, Guo S. Copper-Catalyzed Alkenylation of Alcohols with β-Nitrostyrenes via a Radical Addition–Elimination Process. Synlett. 2015 Jul 09;26(14):1961–8. doi: 10.1055/s-0034-1380445.
参考文献:10.1038/s41929-023-00938-z
摘要:Qi K, Zhang Y, Onofrio N, Petit E, Cui X, Ma J, Fan J, Wu H, Wang W, Li J, Liu J, Zhang Y, Wang Y, Jia G, Wu J, Lajaunie L, Salameh C, Voiry D. Unlocking direct CO2 electrolysis to C3 products via electrolyte supersaturation. Nat Catal. 2023 Apr 06;6(4):319–31. doi: 10.1038/s41929-023-00938-z.
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