CAS: 19064-64-3; 3,6-Dichloro-4-Methylpyridazine

该化合物是一种卤代丙胺衍生物,其分子式为C5H4Cl2N2.该化合物的特点是,由于在3和6个位置存在两个氯替代体,因此具有高度的回活动性,使其成为有机合成的多用途中间体.第4位的甲基组增强了其稳定性,同时允许进一步的功能化.它通常用于制药和农用化学研究,用于开发活性成分.该化合物的界定明确的结构和纯度确保了交叉反应,核细胞替代和其他变异的一致性能.它在热循环化学中的效用强调了其在工业和学术应用中的重要性.

英文名称3,6-Dichloro-4-Methylpyridazine
中文名称3,6-二氯-4-甲基哒嗪
IUPAC名称3,6-dichloro-4-methylpyridazine
其它别名3,6-二氯-4-甲基哒嗪(Cas号:19064-64-3); 36二氯4甲基哒嗪
CAS编号19064-64-3
MFCD编号:MFCD00006465
EINECS号:242-794-3
FDA UNII编号:5XGB6YT2PH
分子式:C5H4Cl2N2
分子量:163.0
产品CID: 964770
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→哒嗪类化合物

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产品信息参考
InChIKey: ROYHWGZNGMXQEU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H4Cl2N2/c1-3-2-4(6)8-9-5(3)7/h2H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0可旋转键数0

相似化合物

34584-69-5 68206-04-2 89283-31-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
安全声明26-37/39-36/37/39-22
危险类别码36/37/38-20/21/22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3,6-Dichloro-4-Methylpyridazine 主要起始原料 3,6-Dihydroxy-4-Methylpyridazine
(文献来源)合成步骤主要原料 3,6-Dihydroxy-4-Methylpyridazine

柠康酸酐置于溶剂黄146,肼,三氯氧磷体系中,用乙醇,水用作溶剂,化学反应 28.0H,反应生成3,6-二氯-4-甲基哒嗪
参考文献:Phosphodiesterase Inhibitors. Part 3: Design,Synthesis And Structure-activity Relationships Of Dual Pde3/4-Inhibitory Fused Bicyclic Heteroaromatic-Dihydropyridazinones With Anti-Inflammatory And Bronchodilatory Activity
标题:Phosphodiesterase Inhibitors. Part 3: Design,Synthesis And Structure-activity Relationships Of Dual Pde3/4-Inhibitory Fused Bicyclic Heteroaromatic-Dihydropyridazinones With Anti-Inflammatory And Bronchodilatory Activity
摘要:(-)-6-(7-甲氧基-2-三氟甲基嘌唑并[1,5-A]吡啶-4-基)-5-甲基-4,5-二氢-3-(2H)-吡啶嗪酮(kca-1490)是一种 Dual Pde3/4抑制剂,具有强大的联合支气管扩张和抗炎活性.对kca-1490中嘌唑并[1,5-A]吡啶核心的潜在双环杂芳香族替换基团的调查已确定了4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯并[d]噻唑-7-基和8-甲氧基-2-(三氟甲基)喹啉-5-基类似物作为 Dual Pde3/4抑制剂,它们能有力地抑制组胺引起的支气管收缩,并在体内表现出抗炎活性.© 2012 Elsevier Ltd. 保留所有权利.
Doi:10.1016/j.Bmc.2012.01.033

专利信息

专利号:CN-120136877-A
优先权日:2023-12-04
标题 :Synthesis method of 6-chloro-2, 8-dimethylimidazo [1,2-B ] pyridazine

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[参考文献]: Maria Grazia Rimoli, Et Al. T-Type Channel Blocking Properties And Antiabsence Activity Of Two Imidazo[1,2-B]Pyridazine Derivatives Structurally Related To Indomethacin. Neuropharmacology. 2009 Mar;56(3):637-46.

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参考文献:10.1055/s-0040-1719672
摘要:Synthesis of GLPG2938. Synfacts. 2021 Jul 20;17(08):0848. doi: 10.1055/s-0040-1719672.

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